1) В пробирку налейте 2-3 мл хлоридной кислоты и добавьте кусочек
металлического цинка.
Наблюдение:
Уравнение реакции:
2) В стаканчик налейте раствор натрий гидроксида и добавьте несколько капель
фенолфталеина. Добавьте в стаканчик хлоридную кислоту.
Наблюдение:
Уравнение реакции:
3) В колбу налейте 1-2 мл раствора феррум(ІІІ) хлорида и добавьте раствор
натрий гидроксида объемом 0,5-1 мл.
Наблюдение:
Уравнение реакции:
4) В колбу с полученным осадком долейте по каплям раствор хлоридной
кислоты.
Наблюдение:
Уравнение реакции:
5) В стаканчике с водой смешать 1-2 мл раствора натрий сульфида с 1-2 мл
раствора аргентум(I) нитрата.
Наблюдение:
Уравнение реакции:
6) В стаканчике с водой смешать 1-2 мл раствора натрий ортофосфата с 1-2 мл
раствора аргентум(I) нитрата.
Наблюдение:
Уравнение реакции:

ЗА ОТВЕТАМИ СЛЕЖУ !

Запишем уравнение Запишем уравнение Менделеева -Клапейронва р v =mRT / M .Перенесем объем v , в правую часть получим р= mRT / v M, масса деленная на объем это плотность m / v =po, заменим m / v на po, получим р= ро* RT / M, отсюда выразим плотность ро. ро=р М / RT ( нормальные условия это давление р=101325Па, T=273K, M-молярная масса углекислого газа ( СО2) =0,044кг/моль, R -универсальная газовая постоянная =8,31 Дж / моль К ) .Подставим числа и посчитаем ро=1,965 кг/куб. м ( примерно 2кг / куб. м.). 

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.