1. Степень окисления железа в соединении, которое получается в результате взаимодействия его с хлором, равна: а) +1; б) +2; в) +3; г) +6. 2. Как водород, так и хлор взаимодействуют с: а) водой; б) аммиаком; в) гидроксидом кальция; г) металлическим кальцием.
3. Хлор не взаимодействует с: а) KBr; б) KF; в) H2; г) KI.
4. Хлор вступает в реакцию с: а) хлоридом железа (II); б) фторидом калия; в) оксидом углерода (IV); г) оксидом алюминия.
5. При взаимодействии высшего оксида хлора с водой образуется кислота, формула которой: а) HClO; б) HClO2; в) HClO3; г) HClO4.
6. Как хлор, так и кальций реагируют с: а) хлороводородом; б) оксидом фосфора(V); в) сульфатом алюминия; г) водой.
7. Хлор реагирует с каждым из двух веществ: а) O2 и Ne; б) Fe и NaI; в) N2 и He; г) NaF и O2.
8. Как с хлором, так и с нитратом серебра реагирует: а) KI (р-р); б) CuS; в) Na2SO4 (р-р); г) NaF (р-р).
9. Как сера, так и хлор вступают в реакцию с: а) железом; б) азотом; в) кислородом; г) оксидом углерода(IV).
10. Соляная кислота не взаимодействует с: а) Mg(OH)2; б) SO2; в) CaO; г) Na2CO3.

Фенолы — высокотоксичные соединения, оказывающие крайне неблагоприятное воздействие на живой организм. В приоритетных списках загрязняющих природные воды веществ фенолы стоят на одном из первых мест, что объясняется большим объемом их мирового производства, а также высокой токсичностью (см. также раздел 2.2.1.3).[ ...]

Во второй группе веществ (фенол и ксилол) каждое в отдельности не превышает предельно допустимую концентрацию. Но вместе в водоеме они могут быть только в концентрации, составляющей 50% предельно допустимой, т. е. уменьшенной в два раза. Следовательно, необходимы дополнительные мероприятия для снижения концентраций этих веществ при совместном присутствии

Общая характеристика фенолов и крезоловФенолы представляютсобой производные ароматических углеводородов, которые содержат в молекуле однуили несколько гидроксильных групп, непосредственно связанных с ароматическимядром.В зависимости отчисла гидроксильных групп различают фенолы:* одноатомные(фенол) ;* двухатомные(резорцин, гидрохинон, пирокатехин) ;* трехатомные(пирогаллол) .При замещенииводородов бензольного ядра метильной группой, нитрогруппой, аминогруппой идругими радикалами образуются более сложные соединения, которые имеют многообщего с фенолами по действию, но более удобны для использования в качествепротивомикробных и противопаразитарных средств.Из них представляютинтерес препараты крезола (крезол, лизол, креолины) , и вещества, по строениюблизкие к ним (древесный деготь, ихтиол, нафталан) и т. д.Препараты даннойгруппы обладают ярко выраженным специфическим антимикробным и .Они хорошорастворимы в маслах, жирах (липидотропные) , органических растворителях (спирт,ацетон, ксилол, гексан) , что их легкому проникновению черезхитиновый покров насекомых и оболочки микробов и даже через восковидную оболочкутуберкулезной палочки.Недостаток - всеони обладают специфическим, обычно неприятным запахом, долго сохраняющимся напредметах, обработанных ими, и даже в мясе животных, убитых после ихприменения.Механизм действия: (Бактерицидное и инсектицидное) .1. Легко растворяясь в липоидах, они быстро проникаютчерез оболочки микробных клеток и нарушают процессы всасывания и выделения,разрушают оболочку микроорганизмов.2. Нарушают (блокируют) ферментативную активностьдегидраз, принимающих участие в окислительно-восстановительных процессах,обеспечивающих дыхание микробной клетки, тем самым нарушают ее дыхание.3. Вызывают обезвоживание микробной клетки, отнимаяводу из ее протоплазмы.4. Вызывают денатурацию белка микробных клеток, а сповышением концентрации осаждают его.5. Нарушают образование липопротеидов и синтез белка вмикробной клетке.Бактерицидная иинсектицидная активность повышается при увеличении температуры дезинфицирующихрастворов, при добавлении к ним поваренной соли или соляной кислоты. Ихдействие уменьшается на 5 - 15 % в присутствии органических веществ.Эффективностьдействия тем выше, чем сильнее биологическая активность паразита.Местное действие фенолов проявляется взависимости от концентрации и времени действия. Оно может быть вяжущим,раздражающим и прижигающим. Они понижают чувствительность нервных окончаний на раневой поверхности. Прикратковременном воздействии это действие проходит бесследно, а при длительном -ведет к дистрофии нервов и подавлению грануляционных процессов. А поэтому какантисептики их применяют на очень короткое время.Резорбтивное действие фенола и его производных на животных неблагоприятное.Препараты являются общеклеточными ядами и для общего действия не назначаются.Особенночувствительны кошки и крупный рогатый скот. После всасывания фенолы вызываюттоксическое действие, характеризующееся резким возбуждением ЦНС, с последующимугнетением, судорогами клонического и тетанического характера, развиваютсяпараличи, смерть наступает от паралича дыхательного центра.Лечение приотравлении сводится к удалению яда промыванием желудка раствором KMnO4,дачей суспензии активированного угля, жженной магнезии, дают глауберову соль,известковую воду. Внутривенно вводят глюкозу, дыхательные аналептики - цититони лобелин, проводят симптоматическое лечение. Антидотов нет.