1. Состав природного и попутного газов отличается: а) качественно; б) количественно; в) количественно и качественно; г) не отличается вообще.
2. В состав нефти входят: а) алканы; б) алкены; в) алкины; г) ацетилен; д) арены;
е) циклоалканы; ж) природные смолы и полимеры.
3. Исходное вещество для промышленного процесса: 2СН4 → С2Н2 + ЗН2
а) выделяют из природного газа; б) получают из нефти;
в) выделяют из попутного газа; г) здесь нет правильного ответа.
4. Какое утверждение ошибочное:
а) нефть, газ и каменный уголь — это и топливо, и сырье; б) углеводороды из природных источников чаще применяют как топливо, а не как химическое сырье; в) углеводороды природных источников чаще применяют как сырье для органического синтеза, а не как топливо?
5. «Газовый бензин», «сухой газ» и пропанбутановую смесь выделяют:
а) из крекинг-газов; б) из природного газа; в) из попутного газа; г) из каменного угля.
6. Октановое число бензина — это: а) показатель (%) содержания в нем изооктана;
б) показатель его устойчивости к детонации; в) его реальная цена на мировом рынке в USD.
7. Реакции расщепления и изомеризации происходят:
а) при термическом крекинге; б) при каталитическом крекинге;
в) при коксовании каменного угля.
8. Найдите ошибочное утверждение:
а) этилированный бензин содержит антиосмолитель и устойчив при хранении;
б) крекинг-бензины имеют выше октановые числа, чем бензин прямой перегонки;
в) смазочные вещества из мазута получают прямой перегонкой при обычном давлении;
г) мазут перегоняют при повышенном давлении.
9. Противоток — это принцип действия: а) ректификационной колонны;
б) установки каталитического крекинга; в) трубчатой печи.
10. Какие из указанных продуктов получаются в коксохимическом производстве:
а) бензол и его гомологи; б) аммиак; в) ацетилен; г) чистый углерод — кокс;
д) газообразные продукты; е) бензин; ж) дизельное топливо?
11. Сжигая углеводородное топливо, мы: а) используем энергию, запасенную древними организмами в результате фотосинтеза; б) используем энергию, ядерных реакций, протекавших при формировании Земли.
12. В трех пробирках: нефть + Н20; нефть + Н20 + H2S04; нефть + бензол.
Нарисуйте — сколько слоев жидкости. Гомогенная ли система?
а) FeCl3-соль образована слабым основанием-Fe (OH) 3 и сильной кислотой-HCl-гидролизуется по аниону, накапливаются Н (+) - среда кислая. в результате гидролиза образуется основная соль и кислота. Уравнение гидролиза:FeCl3 + HOH=FeOHCl2 + HCl в ионном виде:Fe (3+) + 3Cl (-) + HOH = FeOH (2+) + H (+) + 3Cl (-) ;
б) Na2S - соль образована сильным основанием-NaOH и слабой кислотой-H2S - гидролизуется по аниону, накапливаются OH (-) = >среда щелочная. Образуется кислая соль и щелочь. Уравнение гидролиза: Na2S + HOH = NaHS + NaOH в ионном виде: 2Na (+) + S (2-) + HOH=Na (+) + HS (-) + Na (+) + OH (-) ;
в) К2SO4 - соль образована сильным основанием-КОН и сильной кислотой - H2SO4-гидролизу не подвергается, т. к. не происходит связывания ионов.
г) СuCO3 - соль образована слабым основанием - Cu (OH) 2 и слабой кислотой - Н2 СО3. Т. к. СuCO3 - практически не растворим в воде, то гидролизу не подвергается.
Объяснение:
Объяснение:
Состав, строение аминокислот
Аминокислоты – это соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (-NH2) и карбоксильную группу (-COOH). Общая формулa:
где R – -CH3, - CH2-SH, -CH2–C6H5 и другие. То есть R – боковой радикал, который имеет разную структуру.
В живых организмах встречается около 300 различных аминокислот, но в белках обнаружено двадцать различных аминокислот, из которых построены пептиды. Аминогруппа аминокислоты может присоединять протон и приобретать положительный заряд, подобно тому, как аммиак превращается в ион аммония. Карбоксильная группа может диссоциировать, отдавая протон и приобретать отрицательный заряд.
В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксильной группы аминокислоты разделяют на
.
Например,
NH2 –
CH(CH3) – COOH
-аминопропановая кислота
2-аминопропановая кислота
NH2 –
CH2 – CH2 – COOH
-аминопропановая кислота
3-аминопропановая кислота
В зависимости от количества функциональных групп различают кислые, нейтральные и основные.
Аспарагиновая кислота
Кислая – так как две карбоксильных группы и одна аминогруппа
Изолейцин
Нейтральная – так как одна карбоксильная и одна аминогруппа
Лизин
Основная – так как две аминогруппы и одна карбоксильная
По характеру углеводородного радикала различают алифатические, ароматические, серосодержащие и гетероциклические аминокислоты.
Алифатическая аминокислота
Ароматическая аминокислота
Серосодержащие аминокислоты
Гетероциклические аминокислоты
Систематическая номенклатура: названия аминокислот образуется из соответствующих кислот прибавлением приставки амино- и указанием расположения в углеродной цепи.
2-амино-3-метилбутановая кислота
2-амино-3-метилпентановая кислота
2-аминопентандиовая кислота
Но часто используется другая номенклатура, согласно которой к тривиальному названию карбоновой кислоты добавляется приставка с указанием положения аминогруппы буквой греческого алфавита.
-амино-
-метилмаслянная кислота
-амино-
-метилвалериановая кислота
-аминокислоты играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных, растений, к им применяются тривиальные названия.
Изомерия
Для аминокислот характерны следующие виды изомерии:
1. Изомерия углеродного скелета
2-аминобутановая кислота
2-амино-2-метилпропановая кислота
2. Изомерия положения функциональной группы
2-аминобутановая кислота
3-аминобутановая кислота
3. Оптическая изомерия
Все аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода и могут существовать в виде оптических изомеров (зеркальных антиподов). Асимметрический (хиральный) атом углерода – атом углерода, у которого все четыре заместителя разные. Оптическая изомерия природных
-аминокислот играет важную роль в процессах биосинтеза белка.
Конфигурация при асимметрическом углероде определяет аминокислота L- или D- ряда. L- ряд – аминогруппа слева. D-ряд – аминогруппа справа.
Энантиомеры – зеркальные изомеры. D и L – изомеры одной аминокислоты.
L-аланин
D-аланин
Объяснение: