1. Реакция присоединения водорода к альдегидам происходит за счет: а) разрыва п — связи карбонильной группы; б) разрыва б– связи карбонильной группы; в) разрыва б-ип — связи карбонильной группы; г) образования новой л – связи между атомами углерода и кислорода. 2. Альдегиды в своем составе имеет: а) гидроксогруппу; б) карбонильную группу; в) карбоксильную группу; г) альдегидную группу. 3. При восстановлении альдегидов образуются: а) фенолы; б) углеводороды; в) спирты; г) кислоты.
4. Реакция с аммиачным раствором оксидa серебра (1) характерна для: а) пропанола -1; б) прапаналя; в) пропионовой кислоты; г) этандиола. 5. При окислении альдегидов образуются: а) фенолы; б) углеводороды; в) спирты; г) кислоты. 6. При взаимодействии альдегидов с водородом в присутствии катализатора при нагревании образуются: а) углеводороды; б) спирты; в) карбоновые кислоты; г) арены.
7. Формалин – это ... а) 20 %-ный спиртовой раствор уксусного альдегида; б) 4 %-ный спиртовой раствор ацетона; в) 2 %-ный водный раствор валерианового альдегида; г) 40 %-ный водный раствор муравьиного альдегида.
8. Вещество, формула которого СН3СНО, называется: а) этанол; б) этаналь; в)этановая кислота; г) ацетон.
> 3-метилбутанол-2;
Это спирт с радикалом СН3 СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3
Из гомологов
Вы можете убирать и добавлять по 1-2 группе (CH2) из соединения, таким образом получив 4 гомолога. Например, у вас СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3, просто уменьшаем(увеличиваем) кол-во групп(СН2) не трогая положения ОН
Из изомеров просто меняем положение ОН, либо Метила(можно даже поставить в начало, либо конец)
3-метилбутаналь;
Это альдегид с формулой СН3-СН2-СН(СН3 вниз)СН=О
Для получения гомологов также прибавляем(уменьшаем) кол-во групп СН2
Изомеры получаются путём перестановки кислорода и радикала СН3
Связи сохраняем, меняем лишь цифру положения в соединении. Отсчёт ведётся с того края, к которому бляже О с двойной связью, это касается и спирта, только в отношении положения ОН
Пи-связь (π) - это связь, образованная перекрыванием электронных облаков по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов.
Атом азота, обладающий электронной конфигурацией 1s^2;2s^2;2p^3, имеет три р-орбитали, расположенные во взаимно перпендикулярных направлениях - по осям х, у и z. Предположим, что два атома азота приближаются друг к другу, двигаясь по оси У. Тогда при достаточном сближении две 2py-орбитали перекрываются, образуя общее электронное облако, которое располагается вдоль оси, соединяющей ядра атомов(рис.).Ковалентная связь, образованная электронным облаком с максимальной плотностью на линии, соединяющей центры атомов, называется СИГМО-связью.
Рассмотрим, что происходит неспаренными электронами атомов азота при их сближении. На рис. представлены волновые функции 2pz-электронов атомов азота. Их орбитали также перекрываются. Но в отличие от прямого перекрывания орбиталей при образовании σ-связи, здесь происходит боковое перекрывание. В результате образуются две области перекрывания, которые расположены по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов, при этом плоскость, проходящая через оси z и у, является плоскостью симметрии областей перекрывания. Ковалентная связь, образованная электронами, орбитали которых дают наибольшее перекрывание по обе стороны от линии, соединяющей центры атомов, называется ПИ-связью.
Очевидно, что два 2px-электрона атомов азота образуют вторую π связь, которая расположена около плоскости, проходящей через оси у и х. Таким образом, в молекуле азота имеются три химические связи, однако эти связи неодинаковы: одна из них σ-связь, а две другие - π-связи.