1.Органическая химия изучает: а) все соединения, в составе которых находится углерод;
б) большинство соединений углерода и их превращения;
в) соединения, входящие в состав живых организмов;
г) химические реакции, идущие в живых организмах.
Когда возникла органическая химия?
2. Укажите ряд веществ, в котором температура кипения увеличивается
слева направо:
1) этан ® этанол ®этаналь ®этановая кислота;
2) этан ®этаналь®этанол®этановая кислота;
3) этаналь®этан®этанол®этановая кислота;
4) этан®этаналь®этановая кислота этанол.
3. К основным особенностям органических соединений от¬носят:
а) связь между атомами — ковалентная;
б) степень окисления углерода в соединениях имеет постоян¬ное значение;
в) при нагревании до 600 °С органические соединения разла¬гаются и обугливаются;
г) широко распространено явление изомерии.
Укажите ошибку. Приведите примеры, подтверждающие ваш ответ.
4. СХЕМА РЕАКЦИИ, ПО КОТОРОЙ НЕВОЗМОЖНО ПОЛУЧИТЬ МЕ-ТИЛФЕНИЛКЕТОН
1) C6H5-CH(OH) – CH3 ——→ … 3) C6H5-CH2-CHCl2 + 2NaOH → …
2) C6H6 + CH3COCl —→ … 4) C6H5-C ≡ CH + H2O —→ …
5. ПРОМЫШЛЕННЫЙ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИ-ДА
1) изопропилбензол + кислород ―→… 3) бутановая кислота + водород →…
2) ацетилен + вода →… 4) метан + кислород →
6. Установите соответствие:
КАРБОНИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
1) ацетон А. производство уксусной кислоты
2) формальдегид Б. заменитель сахара
3) ацетальдегид В. растворитель красок, лаков
4) бензальдегид Г. отбеливающее вещество
Д. парфюмерия, красители
Е. производство маргарина
Ж. пластмассы, смолы, лекарства
7. ВЕЩЕСТВО ОБРАЗУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ ПОСЛЕ ПРИНЯТИЯ АЛКОГО-ЛЯ И ВЫЗЫВАЕТ ОТРАВЛЕНИЕ, НАЗЫВАЕМОЕ АБСТИНЕНТНЫМ СИНДРОМОМ; ВДЫХАНИЕ ЕГО ПАРОВ ВЫЗЫВАЕТ ГОЛОВНУЮ БОЛЬ, КАШЕЛЬ, В ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЯХ ПНЕВМОНИЮ И ОТЕК ЛЕГ-КИХ; ПРИ КОНТАКТЕ ВОЗНИКАЕТ РЕЗЬ В ГЛАЗАХ – ЭТО ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
8. Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств
1) фенол 2) 4-нитрофенол 3) 2,4,6-тринитрофенол 4) этанол
9. В схеме превращений пропенХацетон веществом « Х» является
1) пропан 2) пропанол-1
3) пропанол-2 4) пропандиол-1,2
10. СХЕМА РЕАКЦИИ, ПО КОТОРОЙ НЕВОЗМОЖНО ПОЛУЧИТЬ МЕ-ТИЛЭТИЛКЕТОН
1) CH3-CH(OH)-CH2-CH3 —→ … 3) CH3-C ≡ C-CH3 + H2O —→ …
2) CH3-C(Cl)2-C2H5 + 2NaOH → … 4) CH3-CH2-CH2-CH3 + O2 →
2) C2H4 + HBr = C2H5Br (Катализаторы и температурный режим не требуются)
3) C2H5Br + NaOH = C2H4 + NaBr + H2O (Единственное, на что обрати внимание - тебе нужен спиртовой раствор гидроксида натрия (NaOH), это следует указать над знаком равно, в том месте, где обычно пишут катализаторы)
4) C2H4 + H2O = C2H5OH (В качестве катализатора используй фосфорную кислоту (H3PO4) и температурный режим)
5) 2C2H5OH = CH2=CH-CH=CH2 + H2O + H2 (В качестве катализаторов используй оксид цинка (ZnO), оксид алюминия (Al2O3) и температурный режим)
6) n (CH2=CH-CH=CH2) = (-CH2-CH=CH-CH2)n (В качестве катализатора используй бутил-литий (C4H9Li)
*Под температурным режимом не имею ввиду какое-то определенное числовое значение, просто везде ставь t, вот и все, не ошибешься.
Периодический закон Д. И. Менделеева — фундаментальный закон, устанавливающий периодическое изменение свойств химических элементов в зависимости от увеличения зарядов ядер их атомов. Открыт Д. И. Менделеевым в марте 1869 года при сопоставлении свойств всех известных в то время элементов и величин их атомных масс (весов). Термин «периодический закон» Менделеев впервые употребил в ноябре 1870, а в октябре 1871 дал окончательную формулировку Периодического закона: «…свойства элементов, а потому и свойства образуемых ими простых и сложных тел, стоят в периодической зависимости от их атомного веса».[1] Графическим (табличным) выражением периодического закона является разработанная Менделеевым периодическая система элементов.