Нуклеотиды - природные соединения, из которых, построенны цепочки нуклеиновых кислот.Также нуклеотиды входят в состав важнейших коферментов (органические соединения небелковой природы - компоненты некоторых ферментов) и других биологически активных веществ, служат в клетках переносчиками энергии. Молекула каждого нуклеотида состоит из трех химически различных частей.РНК(рибонуклеиновая кислота) и ДНК(дезоксирибонуклеинова кислота):1.углевод - рибоза (в этом случае нуклеотиды называются рибонуклеотиды и входят в состав рибонуклеиновых кислот-РНК) - или дезоксирибоза (нуклеотиды называются дезоксирибонуклеотиды и входят в состав дезоксирибонуклеиновой кислоты-ДНК). 2.азотистые основания связана с углеродным атомом сахара, образует соединение, которое называется нуклеозид.В РНК-это А-аденин,У-урацил,Ц-цитозин,Г-гуанин,а вДНК -это А-аденин,Т-тимин,Ц-цитозин,Г-гуанин. 3.остаток фосфорной кислоты, присоединенные эфирными связями к углероду сахара, образуют молекулу нуклеотида (в молекулах ДНК или РНК один остаток фосфорной кислоты). Азотистые основания А-Т образуют двойную водородную связь,а Г-Ц тройную водороднуй связь.
Идратация этилена В промышленности, наряду с первым используют гидратацию этилена. Гидратацию можно вести по двум схемам: прямая гидратация при температуре 300 °C, давлении 7 МПа, в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту, нанесённую на силикагель, активированный уголь или асбест: CH2=CH2 + H2O ‡C2H5OH. гидратация через стадию промежуточного эфира серной кислоты, с последующим его гидролизом (при температуре 80—90 °С и давлении 3,5 МПа) : CH2=CH2 + H2SO4 ‡CH3-CH2-OSO2OH (этилсерная кислота) . CH3-CH2-OSO2OH + H2O ‡C2H5OH + H2SO4. Эта реакция осложняется образованием диэтилового эфира.
2.азотистые основания связана с углеродным атомом сахара, образует соединение, которое называется нуклеозид.В РНК-это А-аденин,У-урацил,Ц-цитозин,Г-гуанин,а вДНК -это А-аденин,Т-тимин,Ц-цитозин,Г-гуанин. 3.остаток фосфорной кислоты, присоединенные эфирными связями к углероду сахара, образуют молекулу нуклеотида (в молекулах ДНК или РНК один остаток фосфорной кислоты). Азотистые основания А-Т образуют двойную водородную связь,а Г-Ц тройную водороднуй связь.
В промышленности, наряду с первым используют гидратацию этилена. Гидратацию можно вести по двум схемам:
прямая гидратация при температуре 300 °C, давлении 7 МПа, в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту, нанесённую на силикагель, активированный уголь или асбест:
CH2=CH2 + H2O ‡C2H5OH.
гидратация через стадию промежуточного эфира серной кислоты, с последующим его гидролизом (при температуре 80—90 °С и давлении 3,5 МПа) :
CH2=CH2 + H2SO4 ‡CH3-CH2-OSO2OH (этилсерная кислота) .
CH3-CH2-OSO2OH + H2O ‡C2H5OH + H2SO4.
Эта реакция осложняется образованием диэтилового эфира.
Думаю так!