По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Объяснение:
2Na+2C2H5OH=2C2H5ONa+H2
2Na+2CnH2n+1COOH=2CnH2n+1COONa+H2
n1(H2)=n(CnH2n+1COOH)/2=0.025 моль
n(H2)=3.36/22.4=0.15 моль
n2(H2)=0.15-0.025=0.125 моль
n(C2H5OH)=2n(H2)=0.25 моль
m(C2H5OH)=11.5 г
m(CnH2n+1COOH)=13.8-11.5=2.3 г
NaHCO3+C2H5OH= не идет
NaHCO3+CnH2n+1COOH=CnH2n+1COONa+H2O+CO2
V(CO2)=1.12л; n(CO2)=0.05 моль; n(CnH2n+1COOH)=n(CO2=0.05 моль
m(CnH2n+1COOH)/M(CnH2n+1COOH)=V(CO2)/Vm
2.3/M=1.12/22.4
M=46 ( г/моль)
M(CnH2n+1COOH)=46 г/моль
12n+2n+1+12+32+1=46
n=0 Следовательно
Формула кислоты HCOOH
Мне понравилось, досчитаю =)
mсмеси=13,8 г
m(HCOOH)=2.3г
m(C2H5OH)=11.5г
w(HCOOH)=2.3/13.8=0.1667=16.67%
w(C2H5OH)=100-16.67=83.33%
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.