1. Определите массу (г) серной кислоты, содержащей 2,408·1024 атомов водорода. A) 98 B) 196 C) 392 D) 784
2. Определите формулу вещества, 301 молекула которого весит 2,2 · 10−20 г.
A) О B) NО2 C) N2О D) C2H6
3. Найдите массу (г) 903 молекул оксида азота (IV).
A) 6,9 · 10−23 B) 4,6 · 10−23 C) 4,6 · 10−20 D) 6,9 · 10−20
4. Определите формулу вещества, 301 молекула которого весит 3,2 · 10−20 г.
A) O2 B) SO2 C) CH4 D) SO3
5. Сколько атомов водорода содержится в составе 5,6 л (н.ш.) триметилметана?
A) 1,5 · 1024 B) 1,35 · 1024 C) 1,2 · 1024 D) 1,5 · 10 23
6. Сколько молекул содержится в 3,65 г HBr?
A) 6 · 1023 B) 2,7 · 1024 C) 2,7 · 1023 D) 2,7 · 1022
7. В какой массе (г) хлорида калия содержится столько же молекул, сколько содержится в 11,7 г поваренной соли?
A) 11,10 B) 14,9 C) 12,15 D) 16,2
8. Сколько молекул содержится в 5 л воздуха (н.у.)?
A) 0,27 · 1023 B) 13,4 · 1023 C) 1,08 · 1023 D) 1,34 · 1023
9. Найдите абсолютную массу (кг) атома железа.
A) 9,30 · 10−26 B) 92,96 · 10−23 C) 33,73 · 10−27 D) 28
10. Определите формулу вещества, 301 молекула которого весит 2,3 · 10−20 г.
A) CО B) NО2 C) N2О D) C2H6
11. Определите массу (г) 602 молекул оксида азота (IV).
A) 6,9 · 10−23 B) 4,6 · 10−23 C) 4,6 · 10−20 D) 6,9 · 10−20
12. Определите формулу соединения, 602 молекулы которого весит 3,2 · 10−20 г.
A) O2 B) SO2 C) CH4 D) SO3
13. В медном купоросе число атомов равно числу молекул в 41,16 г ортофосфорной кислоты. Определите массу (г) купороса.
A) 5 B) 10 C) 8 D) 4
14. Определите формулу газа, если 22,4 л (н.у.) этого газа содержит 9,03 · 1024 протонов.
A) NH3 B) CO C) NO D) PH3
15. Определите массу (г) медного купороса, содержащего 1,204·1023 атомов водорода.
A) 5,6 B) 12,5 C) 5,0 D) 6,4
16. Чему равна массовая доля хлора (%) в смеси 0,2 моль хлорида калия и 0,3 моль хлорида кальция?
A) 65 B) 59 C) 37 D) 33
17. Рассчитайте массу (г) молекулы адреналина C9H13NO3.
A) 3,04·10−23 B) 183 C) 6,08·10−22 D) 3,04·10−22
18. Определите формулу газа, если 11,2 л (н.у.) этого газа содержит 3,01 · 1024 протонов.
A) NH3 B) CO C) NO D) PH3

Показать ответ

Ответ:

Rondov

10.02.2022 01:29

Белки дают фиолетовое окрашивание в щелочной среде под действием свежеприготовлениого осадка гидроксида меди (II). Эту пробу называют биуретовой реакцией. При действии на раствор белка концентрированной азотной кислоты образуется белый осадок, который быстро приобретает жёлтую окраску, а при добавлении водного раствора аммиака становится оранжевым. Эту реакцию называют называют ксантопротенновой. Для обнаружения в белках соединений серы используют следующий тест. При горении серосодержащих белков появляется характерный запах жжёного рога.

Объяснение:

0,0(0 оценок)

Ответ:

kirillan2

12.04.2020 02:44

ответ:1) По химическим свойствам капроновая кислота типичный представитель насыщенных алифатических карбоновых кислот. Кислота средней силы (pKa 4.88). Образует соли и сложные эфиры, галогенангидриды и ангидрид. Соли и эфиры капроновой кислоты называются гексанатами. Бромируется в α-положение бромом в присутствии фосфора.

2)Синонимы и иностранные названия:

benzamide (англ.)

бензамид (рус.)

бензолкарбонамид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. моноклинные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H7NO

Формула в виде текста:

C6H5CONH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 121,137

Температура плавления (в °C):

125-130

Температура кипения (в °C):

290

Продукты термического разложения:

бензонитрил;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: 53,8 (20°C) [Лит.]

бензол: растворим (80°C) [Лит.]

вода: 0,58 (12°C) [Лит.]

вода: 1,35 (25°C) [Лит.]

диоксид серы: 20,5 (20°C) [Лит.]

диэтиловый эфир: растворим [Лит.]

хинолин: 6,27 (20°C) [Лит.]

этанол: 21,5 (25°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Богословский Б.М., Казакова З.С. Скелетные катализаторы: их свойства и применение в органической химии. - М.: ГНТИХЛ, 1967 стр. 127

Раствор 16,5 г бензальдоксима в бензоле подвергают гидрированию в автоклаве при 160 С в присутствии 2,5 г скелетного никеля. По окончании процесса катализатор отфильтровывают и бензол отгоняют. Полученный сухой остаток бензамида кристаллизуют из спирта.

Выход очищенного бензамида 12,5 г (75% от теоретического).

Метод получения 2:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 231-232

В фарфоровой чашке смешивают 9,6 г измельченного карбоната аммония с 5 г хлористого бензоила, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и нагревают на водяной бане под тягой при помешивании в течение 30 мин. Реакционная масса становится сухой. К ней приливают немного воды и нагревают на кипящей водяной бане. При этом следы хлористого бензоила удаляют с водяным паром. После охлаждения отфильтровывают выпавший бензамид и перекристаллизовывают из воды.

Выход 3 г (69,7% от теоретического).

Бензамид (амид бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в эфире, горячем бензоле, этиловом спирте (17 г в 100 мл при 25°С), в воде (0,58 г в 100 мл при 12°С, 9,35 г в 100 мл при 25°С); т. пл. 130°С.

Спектр ЯМР (в диметилацетамиде): мультиплет 8,32 м. д., 8,01 м. д., 7,32 м. д., синглет 8,10 м. д.

Метод получения 3:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 4, Вып. 1. - М.-Л.: ГНТИХЛ, 1949 стр. 55

Смесь 3%-ного раствора перекиси водорода с бензонитрилом слабо подщелачивают раствором едкого калия, слегка нагревают и взбалтывают. Через несколько минут смесь застывает в белую массу совершенно чистого бензамида.

получения:

Нагревание бензонитрила с пероксогидратом мочевины при 85 С в течение 90 минут. (выход 85%) [Лит.]

Свойства растворов:

1,33% (вес.), растворитель - вода

Плотность (г/см3) = 0,999 (25°)

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

781 (крысы, внутрибрюшинно)

1160 (мыши, перорально)

Источники информации:

Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 354

Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 910

Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 970, 1223, 1366, 1492