В
Все
Б
Биология
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
А
Алгебра
Р
Русский язык
О
ОБЖ
И
История
Ф
Физика
Қ
Қазақ тiлi
О
Окружающий мир
Э
Экономика
Н
Немецкий язык
Х
Химия
П
Право
П
Психология
Д
Другие предметы
Л
Литература
Г
География
Ф
Французский язык
М
Математика
М
Музыка
А
Английский язык
М
МХК
У
Українська література
И
Информатика
О
Обществознание
Г
Геометрия
fhnkyc
fhnkyc
26.10.2020 15:52 •  Химия

1. Охарактеризуйте дані реакції:

а) СаСО3 (тв) ↔ СО2 (г) + СаО(тв) –180кДж

б) Ν2(г) + О2(г) = 2ΝО(г), ΔΗ = 280 кДж

в) 2SO2(г) + О2 (г) ↔ 2SO3 (г) + 284,2 кДж

- за зміною кількості і складу реагентів і продуктів реакції;

- за напрямком перебігу реакції;

- за зміною чи незмінністю ступенів окиснення елементів;

- за величиною теплового ефекту реакції.

2. Поясніть як наведені чинники впливають на зміщення хімічної рівноваги:

а) СО(г) + H2О(г) ↔ СО2(г) + H2(г),  ΔН<0

б) 2Н2(г) + О2(г) ↔ 2Н2О(г) + 572кДж

в) 2NO (г) + O2 (г) =  2NO2 (г),  ΔН<0

- підвищення тиску;

- зміна концентрації вихідних речовин;

- зміна температури (підвищення, зниження);

- наявність каталізатора.

3. Які з наведених солей підлягають гідролізу: КCl, NaNO2, K2SO4, Na2SO3, BaSO4, AgCl.

Складіть молекулярні та йонно-молекулярні рівняння гідролізу солей.

Визначте рН розчину та вкажіть середовище.

4. Порівняйте реакцію середовища в розчинах солей, не виконуючи обчислень: Na2СO3, AlCl3, КCl.

5. При взаємодії 30 г водню з азотом утворилося 127,5 г амоніаку. Обчисліть вихід продукту реакції у відсотках від теоретично можливого.

6. Які окисно-відновні процеси відбуваються у гальванічному елементі, в якому пластини алюмінію та міді занурені у розчини своїх солей. Вкажіть катод та анод. Напишіть реакцію, що відбувається при роботі гальванічного елементу.

Показать ответ
Ответ:
juicedark6
juicedark6
19.03.2023 02:08
C_{x} H_{y} + \frac{2x+0,5y}{2} O_{2} -\ \textgreater \ x CO_{2} +0,5y H_{2} O

n= \frac{m}{M}

M(H_{2} O)=18 г\моль

n(H_{2} O)= \frac{21,6}{18} =1,2 моль

n= \frac{V}{ V_{m} }

V_{m} =22,4 дм3\моль

n( CO_{2} )= \frac{26,88}{22,4} =1,2 моль

V= \frac{m}{ρ}

V(C_{x} H_{y})= \frac{16,8}{3,75} =4,48 дм3

n(C_{x} H_{y})= \frac{4,48}{22,4} =0,2 моль

\frac{0,2}{1} = \frac{1,2}{x}

x=6

\frac{0,2}{1} = \frac{1,2}{0,5y}

y=12

Молекулярная формула изомерных углеводородов - C_{6} H_{12}

Коль в молекуле изомера А все длины связей равны, то данное вещество циклогексан:
    CH2
  /       \
CH2   CH2
 |         |
CH2   CH2
  \       /
   CH2

Изомер Б содержит один четвертичный этом углерода и не образовывает цис- и транс-изомеры, то данное соединение имеет следующую структурную формулу:

         CH3
          I
CH2=C-CH2-CH3 - 2-метилбутен-1

Так как вещество В образовывает цис- и транс-изомеры, а также содержит три первичных атома углерода и один первичный, то его структурная формула выглядит следующим образом:

        CH3
         I     
CH3-C=CH2-CH3 - 2-метилбутен-2
0,0(0 оценок)
Ответ:
NikaMar12
NikaMar12
01.04.2022 17:02
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Химия
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота