1. Ковалентний полярний зв'язок - це зв'язок а) між атомами, які дуже різняться значеннями електронегативності;
б) між атомами з однаковими значеннями електронегативності;
в) між атомами , які в незначній мірі різняться значеннями електронегативності;
г) всі відповіді правильні
2. Для речовин, утворених молекулярною кристалічною граткою, характерні такі властивості:
а)високі температури плавлення , тверді;
б) газуваті, тверді, рідкі, мають низькі температури кипіння і плавлення;
в) у вузлах кристалічної гратки містяться атоми
г) всі відповіді правильні
3. Серед запропонованих формул речовин виберіть речовину , утворену ковалентним неполярним зв'язоком
а)NaBr б)H2O
в)O2 г) всі відповіді правильні
4.Серед запропонованих оберыть речовину з йонною кристалічною ґраткою:
а)кухонна сіль б)вода
в)алмаз г) всі відповіді правильні
5. Складіть молекулярно-йонні реакції гідролізу натрій карбонату. Встановіть реакцію середовища.
6.Ступені окиснення центрального атома в таких формулах: Н2SiО3, КCIO4 , Al(NO3)3 - відповідно (відповідь підтвердити розрахунками):
а)+7;+4;+5; б)+4;+7;+5; в)+5;+7;+4; г) всі відповіді неправильні
7. Вкажіть схему, що відповідає перетворенню N0 N-3:
а)1s22s22p3 -3e 1s22s2
б) 1s22s22p3+3е 1s22s22p6
в) 1s22s22p5 +1e 1s22s22p
г) 1s22s22p3-3е 1s22s22p6
8.Визначити масу етанолу, яку необхідно взяти для взаємодії з оцтовою кислотою, якщо утворюється 7,92 г естеру , якщо відносний вихід від теоретично можливого становить 90%.
Для получения требуемой шероховатости необходимо применять соответствующие притирочные пасты и соблюдать определенный режим притирки. Притирочная паста представляет собой относительно густую жидкость, насыщенную абразивами. В состав жидкости входят смазывающие вещества и поверхностноактивные добавки. Наиболее часто используется машинное масло (индустриальное) с добавкой олеиновой кислоты или состав из машинного масла с керосином в отношении 2 1 или 1 1с добавкой олеиновой или стеариновой кислоты. В жидкость замешивается порошок абразива до образования сметанообразной смеси густотой, соответствующей техническому вазелину при 20° С, примерно 1 часть притирочного порошка и 2 части жидкости.
Объяснение:
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.