А – ген нормального слуха; a – ген глухонемоты; XD – нормальное зрение; Xd – дальтонизм. Сын – аа XDY. Дочь – дальтоник. Мать – здорова. Отец – аа хdу.
Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам).
ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.
Предыдущее решение не очень понятно, откуда взялось вторе заболевание?
ген призхнак
XD нормальное зрение
Xd дальтоник
XDXd носитель гена дальтонизма, но различает цвета нормально
РЕШЕНИЕ
P ХDXD X XdY
G XD Xd Y
F1 XDXd девочки все носители
XDY мальчики все здоровы
ответ: Какова вероятность рождения детей с дальтонизмом равна 0%,
думаю, что так решение вернее
Решение. Запишем данные:
А – ген нормального слуха;
a – ген глухонемоты;
XD – нормальное зрение;
Xd – дальтонизм.
Сын – аа XDY.
Дочь – дальтоник.
Мать – здорова.
Отец – аа хdу.
Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам).
ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.