Свертывание крови- защитный механизм от кровопотери.
Запускается он нарушением целостности сосуда. Сосуд суживается. Тромбоциты первично закрывают собой повреждение, далее запускается многоступенчатый механизм собственно свертывания, в котором участвует 21 фактор.
Из поврежденных тканей освобождается тромбопластин, который запускает каскад реакция по образованию тромба. Под действием тромопластина, витамина К и ионов кальция растворимые протромбин превращается в нерастворимый тромбин. Его превращение запускает превращение растворимого фибриногена в нерастворимый фибрин, который в месте повреждения образует сеть из тонких нитей, в которых застревают клетки крови и образуют тромб.
Следует отличать многоклеточность и колониальность. У колониальных организмов отсутствуют настоящие дифференцированные клетки, а следовательно, и разделение тела на ткани. Граница между многоклеточностью и колониальностью нечеткая. Например, вольвокс часто относят к колониальным организмам, хотя в его "колониях" есть четкое деление клеток на генеративные и соматические. Выделение смертной "сомы" А. А. Захваткин считал важным признаком многоклеточности вольвокса. Кроме дифференциации клеток, для многоклеточных характерен и более высокий уровень интеграции, чем для колониальных форм.
Свертывание крови- защитный механизм от кровопотери.
Запускается он нарушением целостности сосуда. Сосуд суживается. Тромбоциты первично закрывают собой повреждение, далее запускается многоступенчатый механизм собственно свертывания, в котором участвует 21 фактор.
Из поврежденных тканей освобождается тромбопластин, который запускает каскад реакция по образованию тромба. Под действием тромопластина, витамина К и ионов кальция растворимые протромбин превращается в нерастворимый тромбин. Его превращение запускает превращение растворимого фибриногена в нерастворимый фибрин, который в месте повреждения образует сеть из тонких нитей, в которых застревают клетки крови и образуют тромб.