Красные водоросли больше всего важны для промысла т.к. из них добывают агар-агар из которого потом можно делать желе ,а в биологии применяется как корм для микроорганизмов. Из бурых водорослей самая знаменитая - это ламинария.Её едят как морскую капусту. Зеленые водоросли в основном вредят ,загрязняя аквариумы и водоемы ,но при этом они являются кормом для некоторых аквариумных обитателей,а пруд через много лет станет лугом. Так же все водоросли создают кислород из всех их могут добывать йод ,калийные соли.
Красные водоросли Красные водоросли распространены в морях тропических и субтропических стран и частично в области умеренного климата (побережья Черного моря и берегов Норвегии) . Некоторые виды встречаются в пресных водах и на почве. Строение таллома красных водорослей сходно со строением талломов наиболее высокоорганизованных бурых водорослей. Их окраска обусловлена такими пигментами, как хлорофилл, фикоэритрин, фикоциан. Они обитают в более глубоких водах, чем бурые, для улавливания света им требуются дополнительные пигменты. За счет наличия фикоэритрина и фикоцианина они и получили свое название - красные водоросли. Хроматофоры у красных водорослей имеют вид дисков, пиреноидов нет. Запасные продукты содержатся в них в виде масла и специфического для красных водорослей багрянкового крахмала, окрашивающегося от иода в красный цвет. Таллом имеет вид кустиков, составленных из многоклеточных ветвящихся нитей, реже пластинчатый или листовидный, до 2 м длины. Пектиново-целлюлозные клеточные стенки у некоторых видов ослизняются настолько сильно, что весь таллом приобретает слизистую консистенцию. Поэтому некоторые виды применяются для получения агар-агара, широко используемого в пищевой промышленности для приготовления питательных сред при культивировании бактерий и грибов. Клеточные стенки некоторых красных водорослей могут быть инкрустированы углекислым кальцием и углекислым магнием, что придает им твердость камня. Такие водоросли участвуют в образовании коралловых рифов. У красных водорослей отсутствуют подвижные стадии в цикле развития. Они характеризуются совершенно особой структурой органов полового размножения и формой полового процесса. Большинство багрянок - двудомные растения. Зрелые спермации (одна неподвижная гамета) выходят из антеридиев в водную среду и токами воды переносятся к карпогону (женский орган полового размножения) . Содержимое спермация проникает в брюшко карпогона и сливается там с яйцеклеткой. Зигота без периода покоя делится митозом и прорастает в нитевидные талломы разной длины. Таллом диплоидный. В верхней части этих нитей формируются споры полового размножения (карпоспоры) . При бесполом размножении на талломе образуются спорангии, которые содержат по одной споре - моноспору, или по четыре - тетраспоры. Перед образованием тетраспор происходит редукционное деление. У моноспоровых водорослей на одном и том же моноплоидном растении образуются гаметангии и спорангии, диплоидна только зигота. Для тетраспоровых характерно чередование фаз развития: гаплоидные тетраспоры прорастают в гаплоидный гаметофит с гаметангиями; диплоидные карпоспоры прорастают в диплоидные растения со спорангиями (диплоидный спорофит) . Гаметофит и спорофит по внешнему виду неразличимы. У порфиры и порфиридиума бесполое размножение осуществляется моноплоидными моноспорами. Весь цикл развития они проходят в состоянии гаплоида; у них диплоидна только зигота (как у многих водорослей) . В странах Восточной Азии некоторые виды порфир употребляют в пищу. В Норвегии во время морского отлива на прибрежную часть, богатую красными водорослями, выпускают овец, как на пастбище.
Из бурых водорослей самая знаменитая - это ламинария.Её едят как морскую капусту.
Зеленые водоросли в основном вредят ,загрязняя аквариумы и водоемы ,но при этом они являются кормом для некоторых аквариумных обитателей,а пруд через много лет станет лугом.
Так же все водоросли создают кислород
из всех их могут добывать йод ,калийные соли.
Красные водоросли распространены в
морях тропических и субтропических
стран и частично в области умеренного
климата (побережья Черного моря и
берегов Норвегии) . Некоторые виды
встречаются в пресных водах и на
почве.
Строение таллома красных водорослей
сходно со строением талломов
наиболее высокоорганизованных бурых
водорослей. Их окраска обусловлена
такими пигментами, как хлорофилл,
фикоэритрин, фикоциан. Они обитают
в более глубоких водах, чем бурые, для
улавливания света им требуются
дополнительные пигменты. За счет
наличия фикоэритрина и фикоцианина
они и получили свое название -
красные водоросли.
Хроматофоры у красных водорослей
имеют вид дисков, пиреноидов нет.
Запасные продукты содержатся в них в
виде масла и специфического для
красных водорослей багрянкового
крахмала, окрашивающегося от иода в
красный цвет. Таллом имеет вид
кустиков, составленных из
многоклеточных ветвящихся нитей,
реже пластинчатый или листовидный,
до 2 м длины. Пектиново-целлюлозные
клеточные стенки у некоторых видов
ослизняются настолько сильно, что весь
таллом приобретает слизистую
консистенцию. Поэтому некоторые
виды применяются для получения
агар-агара, широко используемого в
пищевой промышленности для
приготовления питательных сред при
культивировании бактерий и грибов.
Клеточные стенки некоторых красных
водорослей могут быть инкрустированы
углекислым кальцием и углекислым
магнием, что придает им твердость
камня. Такие водоросли участвуют в
образовании коралловых рифов.
У красных водорослей отсутствуют
подвижные стадии в цикле развития.
Они характеризуются совершенно
особой структурой органов полового
размножения и формой полового
процесса. Большинство багрянок -
двудомные растения. Зрелые
спермации (одна неподвижная гамета)
выходят из антеридиев в водную среду
и токами воды переносятся к карпогону
(женский орган полового
размножения) . Содержимое спермация
проникает в брюшко карпогона и
сливается там с яйцеклеткой. Зигота
без периода покоя делится митозом и
прорастает в нитевидные талломы
разной длины. Таллом диплоидный. В
верхней части этих нитей
формируются споры полового
размножения (карпоспоры) . При
бесполом размножении на талломе
образуются спорангии, которые
содержат по одной споре - моноспору,
или по четыре - тетраспоры.
Перед образованием тетраспор
происходит редукционное деление. У
моноспоровых водорослей на одном и
том же моноплоидном растении
образуются гаметангии и спорангии,
диплоидна только зигота. Для
тетраспоровых характерно
чередование фаз развития:
гаплоидные тетраспоры прорастают в
гаплоидный гаметофит с
гаметангиями; диплоидные
карпоспоры прорастают в
диплоидные растения со спорангиями
(диплоидный спорофит) . Гаметофит и
спорофит по внешнему виду
неразличимы. У порфиры и
порфиридиума бесполое размножение
осуществляется моноплоидными
моноспорами. Весь цикл развития они
проходят в состоянии гаплоида; у них
диплоидна только зигота (как у многих
водорослей) .
В странах Восточной Азии некоторые
виды порфир употребляют в пищу. В
Норвегии во время морского отлива на
прибрежную часть, богатую красными
водорослями, выпускают овец, как на
пастбище.