В каждой группе крови свои генотипы: | группа - ОО || группа - АА или АО ||| группа - ВВ или ВО |V группа - АВ
Так как один из родителей имеет || группу крови,причем гетерозиготный,то генотип родителя будет АО,так как АА - гомозигота
У родителя,имеющего |V группу крови, генотип АВ
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:
Р (родительское поколение): ♂АВ Х ♀АО G (гаметы): А,В А,О F (фенотип первого поколения): АА - 25% рождения ребенка с || группой АО- 25% рождения ребенка с || группой АВ - 25% рождения ребенка с |V группой ВО - 25% рождения ребенка с ||| группой
ОТВЕТ: Вероятность рождения ребенка с |V группой крови = 25%
Если мутантный ген расположен в одной из Х-хромосом матери (гетерозиготность, фенотипически здоровая особь), то эту хромосому, независимо от пола, получают 50% жеребят. При этом с вероятностью 50% сыновья будут иметь гемофилию (гемизиготные особи) и с вероятностью 50% будут здоровы генетически. Все дочери фенотипически будут здоровы. Из них вероятность рождения фенотипически и генетически здоровых особей составляет 50% и фенотипически здоровых, но являющихся носителями гена гемофилии - 50%. Схема передачи дефектного гена от дочерей к их потомству будет проходить по той же схеме, что и у матери.
| группа - ОО
|| группа - АА или АО
||| группа - ВВ или ВО
|V группа - АВ
Так как один из родителей имеет || группу крови,причем гетерозиготный,то генотип родителя будет АО,так как АА - гомозигота
У родителя,имеющего |V группу крови, генотип АВ
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:
Р (родительское поколение): ♂АВ Х ♀АО
G (гаметы): А,В А,О
F (фенотип первого поколения): АА - 25% рождения ребенка с || группой
АО- 25% рождения ребенка с || группой
АВ - 25% рождения ребенка с |V группой
ВО - 25% рождения ребенка с ||| группой
ОТВЕТ: Вероятность рождения ребенка с |V группой крови = 25%
При этом с вероятностью 50% сыновья будут иметь гемофилию (гемизиготные особи) и с вероятностью 50% будут здоровы генетически.
Все дочери фенотипически будут здоровы. Из них вероятность рождения фенотипически и генетически здоровых особей составляет 50% и фенотипически здоровых, но являющихся носителями гена гемофилии - 50%. Схема передачи дефектного гена от дочерей к их потомству будет проходить по той же схеме, что и у матери.
кобыла ХХ* (фенотипически здорова)
жеребец ХУ (генетически здоров)
Х Х*
Х ХХ ХХ*
У ХУ Х*У