укажите соответствие между типом ткани листа и выполняемой функцией:

- фотосинтез
- отводит от листа раствор сахаров
- проводит к листу воду
- придает  жесткость  листовой пластинке
место нужно вписать тип такани
типы ткани которые нужно вставить
флоэма
кислема
опорная
паринхима
​

Прокариоты

Прокариоты  либо доядерные -- одноклеточные активные организмы, никак не владеющие (в различие с эукариот) законным клеточным ядром и иными внутренними диафрагменными органоидами . С целью клеток прокариот свойственно недостаток ядерной слоя, КИСЛОТА упакована в отсутствии роли гистонов. Вид кормления асмотофорный и аутотрофный (синтез и хемосинтез). Только одна большая круговая (у определенных разновидностей -- прямолинейная) двухцепочечная микрочастица , КИСЛОТА в каковой находится главная доля генетического использованного материала клеточки (таким образом именуемый нуклеозидфосфат) никак не сформирует ансамбля с белками-гистонами (таким образом именуемого хроматина). К прокариотам принадлежат бактерии, в этом количестве цианобактерии (сапфирно-зелёные водные растения), и археи. микроб прокариот природоохранный биоценоз

Изучение микроорганизмов повергло к изобретению горизонтального перенесения аллель, что был изображен в Стране восходящего солнца в 1959 г. Данный процедура обширно популярен из числа прокариот, а кроме того у определенных эукариот. Изобретение горизонтального перенесения генов у прокариот вынудило согласно-иному посмотреть в развитие существования. Прежде вторичная концепция зиждилась в этом, то что разновидности никак не имеют все шансы делиться потомственной данными. Прокариоты имеют все шансы делиться генами среди собою напрямую

Бактерии-прокариоты всераспространены везде. Они расселяются в плоскости либо изнутри иных организмов (людишек, звериных, растений), в крупном числе попадаются в основе, неинтересных и резких прудах. К образцу, в целом только единственный гр грунта включает 1000000 клеток микроорганизмов. Колоссальное число их находится в штуке размера вода либо погодного атмосферы.

2. Структура энтеробактериальной клетки

Размеры энтеробактериальной клеточки как правило оформляют с 1 вплоть до ПЯТНАДЦАТИ мкм. Модель клеток весьма многообразна: палочковидные (обувь), круглые (бактерия), спиралевидные (спириллы), в фигуре запятой (вибрионы). Прокариотическая клеточка охвачена мембраной обыкновенного структуры; внешне с оболочки создается клеточная стена, в структура каковой у многих микроорганизмов вступает особенное элемент -- муреин. Сверху клеточной стены многочисленные бактерии акцентируют осклизлую капсулу, что предназначается им с целью добавочной охраны клеточки. В основной доли клеточки находится один круговая микрочастица КИСЛОТА, никак не отмежеванная с цитоплазмы мембраной.

Зону клеточки, в каковой находится автогенетический использованный материал, именуют нуклеоидом. В клеточках прокариотов отсутствует диафрагменных органоидов. Их функции осуществляют впячивания клеточной оболочки. В абсолютно всех энтеробактериальных клеточках содержатся рибосомы, какие схожи согласно структуре в рибосомы эукариот, однако менее согласно объему. Определенные бактерии обладают жгутики.

3. Репродукция бактерий

При подходящих обстоятельствах бактерии плодятся обычным разделением пополам. Пред разделением круговая КИСЛОТА прикрепляется к клеточной мембране. Уже после редупликации клеточка приступает увеличиваться в длину (из-за результат, в первую очередь в целом, типичною доли), и 2 дочерние круговые молекулы КИСЛОТА, сопряженные с мембраной, становятся в различных её краях. Разделение заканчивается воспитанием межклетной загородки. Дочерние клеточки имеют все шансы разъединиться либо остаться сопряженными, создавая колонии.

Объяснение:

Для попадания в определённый отдел клетки белок должен обладать специфической меткой. В большинстве случаев такой меткой является часть аминокислотной последовательности самого белка (лидерный пептид, или сигнальная последовательность белка), но в некоторых случаях меткой служат посттрансляционно присоединённые к белку олигосахариды.

В процессе эволюции клетками было выработано четыре основных механизма для противодействия агрегации белков. Первые два — повторное сворачивание (переукладка) с шаперонов и расщепление протеазами — встречаются как у бактерий, так и у высших организмов. Аутофагия и накопление неправильно свёрнутых белков в особых немембранных органеллах характерны для эукариотов.

Важность нормальной работы шаперонов для функционирования организма может быть проиллюстрирована на примере шаперона α-кристаллина, входящего в состав хрусталика глаза человека. Мутации в этом белке приводят к помутнению хрусталика из-за агрегирования белков и, как результат, к катаракте.

По механизму катализа Международный союз по биохимии и молекулярной биологии выделяет несколько классов протеаз, среди них сериновые протеазы, аспарагиновые протеазы, цистеиновые протеазы и металлопротеазы.

При макроаутофагии участок цитоплазмы (часто содержащий какие-либо органоиды) окружается мембранным компартментом, похожим на цистерну эндоплазматического ретикулума. В результате этот участок отделяется от остальной цитоплазмы двумя мембранами. Такие двухмембранные органеллы называются аутофагосомами.

Сигнальную функцию выполняют белки-гормоны, цитокины, факторы роста и др.

Гормоны переносятся кровью. Большинство гормонов животных — это белки или пептиды. 

Исследования чистых белков в контролируемых условиях полезны для определения их функций: кинетических особенностей каталитической активности ферментов, относительного сродства к различным субстратам и т. п. Исследования белков in vivo в клетках или в целых организмах предоставляют дополнительную информацию о том, где они функционируют и как регулируется их активность.