Учеловека заболевание серповидноклеточная анемия и резус фактор определяются генами , расположенными в разных парах аутосом .в браке родителей , серповидноклеточной анемией ,в f1 получилось расщепление : 1/3 детей были здоровы , 2/3 страдали серповидноклеточной анемией .известно также ,что половина детей были резус - положительными ,а половина резус-отрицательными. каков процент резус положительных детей , серповидноклеточной анемией в f1

Резус положительный фактор является доминантным над резус отрицательным. Родители имели следующий набор генов.

Один из них был гетерогаметным по резус фактору. То есть одна аллель была резус отрицательна, а другая резус положительна. Другой был гомогаметным, то есть резус отрицательным. Поэтому расщепление получилось таким: половина потомства гетерогаметные, а половина гомогаметные с отрицательным резус фактором.

Теперь оба родителя были гетерогаметными по признаку серповидной анемии. Так как этот нежелательный признак является доминантным. Расщепление идет таким образом: четверть детей здоровые, половина - гетерогаметные, как их родители, а четверть -гомогаметные с признаком серповидной анемии по двум аллелям (эти дети не рождаются, а выкидываются).

Значит рождаются только четверть здоровых детей и половина гетерогаметных с серповидной анемией. 

Так как резус фактор и серповидная анемия располагаются в различных парах аутосом, то они независимы. 

Среди детей, страдающих серповидноклеточной анемией половина с положительным резус фактором. 

То есть от двух трети половина будет равна

от всех рожденных детей наследует положительный резус фактор и серповидноклеточную анемию.

В процентах это приблизительно 33,33%