Тесты по теме «методы изучения наследственности человека»3-й вариант ( в каждом вопросе определить – о каком методе изучения наследственности человека идет речь)1. можно ли утверждать, что основными трудностями в изучении наследственности человека являются: а) неприменимость генетических законов к человеку; б) невозможность проведения прямых экспериментов; в) сложность контроля за развитием потомков от разных браков; г) сравнительно большое число хромосом.2. с цитогенетического метода изучения наследственности человека исследуют: а) родословную семьи; б) распространение признака в большой популяции людей; в) хромосомный набор и отдельные хромосомы; г) развитие признаков у близнецов.3. метод окрашивания и изучения под микроскопом хромосом называется: а) цитогенетический; б) генеалогический; в) близнецовый; г) .4. совокупность всех генов организма – это: а) фенотип; б) генотип; в) кариотип.5. в результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле днк возникают: а) генные мутации; б) хромосомные мутации; в) соматические мутации; г) различные модификации.6. гемофилия, ген которой расположен в половых хромосомах, чаще проявляется у мужчин, так как этот ген находится в: а) y-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак; б) х-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак; в) y-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак; г) х-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак.7. причинами врожденных аномалий могут быть: а) алкоголизм; б) прием лекарств во время беременности; в) высокий радиационный фон; г) наркомания.
1. Можно ли утверждать, что основными трудностями в изучении наследственности человека являются:
б) невозможность проведения прямых экспериментов ( да)
2. С цитогенетического метода изучения наследственности человека исследуют:
в) хромосомный набор и отдельные хромосомы .
3. Метод окрашивания и изучения под микроскопом хромосом называется:
а) цитогенетический.
4. Совокупность всех генов организма – это:
б) генотип.
5. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают:
а) генные мутации.
6. Гемофилия, ген которой расположен в половых хромосомах, чаще проявляется у мужчин, так как этот ген находится в:
б) Х-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак;
7. Причинами врожденных аномалий могут быть:
а) алкоголизм; б) прием лекарств во время беременности; в) высокий радиационный фон; г) наркомания ( все варианты верны)
Объяснение: