Тестові завдання з теми : "Медична генетика. Спадкові хвороби людини"
1. Спадковими називают хвороби , причинами яких є :
а. умови довкілля . б. комбінація генів . в. мутації . г. модифікації .
2. Спадкові вади метаболізму це -
а. геномні спадкові хвороби . б. генні спадкові хвороби .в. хромосомні хвороби . г. онкологічні хвороби .
3. Синдром Дауна це-
а. генна спадкова хвороба , б. хромосомна спадкова хвороба . в. геномна спадкова хвороба . г. онкологічна спввдкова хвороба .
4. Фактори зовнішнього середовища , вплив яких на організм підвищує ймовірність виникнення і розвитку злоякісних пухлин.
а. біотичні . б. канцерогенні . в. абіотичні . г. мутагенні
5. Біологічно активні речоаини , які знижують рівень спонтанних та індукованих мутацій-
а. фізичні . б. біологічні . в. антимутагени. г. компесаторні
6. Засоби профілактики спадкових патологій
а. моніторинговий . б. попереджувальний . в. технологічний . г. компесаторний лікування спадкових хвороб
а. трансплантація . б. лікувальна фізкультура . в. моніторинг. г. замісна терапія .
8. Методи генетичного тестування
а. перинатальне визначення генотипу . б. трансплантація органів . в. генотипування осіб , які належать до груп ризику . г. медико - генетичне тестування .
9. Генетичний тягар популяції це-
а. сукупність генних мутацій. б. сукупність хромосомних мутацій . в. кількість проявів мутацій. г. кількість генних та хромосомних мутацій .
10. Установіть відповідність між назвою сучасних молекулярно- генетичних методів дослідження спадковості людини та їхньою сутністю
1. секвенування генів . 2. полімеразна ланцюгова реакція . 3. застосування генетичних маркетів . 4. картування хромосом.
а. метод циклічного синтезу in vitro великої кількості копій певної ділянки ДНК.
б. метод дослідження за до поліморфної ділянки ДНК чітко визначеної локалізації , різноманітні алелі якої дають змогу диференціювати різні за походженням хромосми й анлізувати їх розходження в родоводі .
в. метод визначення локалізації генетичних елементів на хромосомі .
г. метод діагностики мутації або мутантної хромосоми у плода .
д. метод визначення нуклеотидної послідовності ДНК
А) Гладкая мышечная ткань Состоит из одноядерных клеток — миоцитов веретеновидной формы длиной 15—500 мкм. Их цитоплазма в световом микроскопе выглядит однородно, без поперечной исчерченности. Эта мышечная ткань обладает особыми свойствами: она медленно сокращается и расслабляется, обладает автоматией, является непроизвольной (то есть её деятельность не управляется по воле человека)
Б) Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань Состоит из миоцитов, имеющих большую длину (до нескольких см) и диаметр 50—100 мкм; эти клетки многоядерные, содержат до 100 и более ядер; в световом микроскопе цитоплазма выглядит как чередование тёмных и светлых полосок. Свойствами этой мышечной ткани является высокая скорость сокращения, расслабления и произвольность (то есть её деятельность управляется по воле человека).
В)Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань Состоит из одно- или двухъядерных кардиомиоцитов, имеющих поперечную исчерченность цитоплазмы (по периферии цитолеммы). Кардиомиоциты разветвлены и образуют между собой соединения — вставочные диски, в которых объединяется их цитоплазма. Существует также другой межклеточный контакт — анастомозы (впячивание цитолеммы одной клетки в цитолемму другой). Этот вид мышечной ткани является основным гистологическим элементом миокард сердца. Развивается из миоэпикардальной пластинки (висцерального листка спланхнотома шеи зародыша). Особым свойством этой ткани является автоматизм ритмично сокращаться и расслабляться под действием возбуждения, возникающего в самих клетках (типичные кардиомиоциты).
Объяснение:
Правильным признаётся измерение длины полового члена — у стоящего прямо индивида наложением линейки сверху на полностью эрегированный член, ширины — в самой широкой части члена[⇨]. Документально подтверждённым самым большим членом считается пенис длиной 33,5 см и 15 см в обхвате, который был описан в начале ΧΧ столетия[⇨]. По данным ряда исследований, средняя длина полового члена около 12—15 см[⇨]. И хотя вопрос о предпочтениях женщин является спорным, во все времена вопросу увеличения размеров полового члена уделялось особое внимание[Для того, чтобы провести точное измерение, половой член должен быть в состоянии полной эрекции. Возможно, что в условиях медицинского учреждения это трудно достичь. По крайней мере, один бразильский врач для вызова полной эрекции прибегал к введению в половые члены медикаментов, что давало более постоянные результаты
Некоторые клиницисты измеряли половой член путём растягивания его в невозбуждённом состоянии насколько это было возможно Размеры, полученные мужчинами при самостоятельном измерении своих половых членов, ненадёжны, потому что они часто хотят сообщить о бóльших размерах члена
Для проведения наиболее точных измерений размера полового члена индивида рекомендуют выполнить несколько измерений в разные дни и в разное время, предпочтительно при разной эрекции. После этого полученные результаты усредняют. Такой подход учитывает то, что может быть естественным колебанием в размере, обусловленное уровнем полового возбуждения, временем дня, температурой в помещении, частотой половой активности и ненадёжностью измерения
Измерение длины (сверху) и окружности полового члена.
Длину можно измерить у стоящего индивида, когда половой член находится параллельно полу. Половой член измеряют по верхней поверхности от лобковой кости до его конца. Результаты признают неточными, если измерения проводились вдоль нижней поверхности полового члена, а также, если индивид сидел или был наклонён Измерение проведенное от кожи лобка дает лишь визуальную длину члена и не является точным, так как жир очень эластичен.
Половой член в обхвате — это измерение окружности полового члена в самой широкой его части, в состоянии полной эрекции. Головка члена в измерении не участвует.
Объяснение: