Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. у гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы? решение полностью с дано и решение. заранее )
