Составьте родословную семьи со случаями врожденной катаракты. Пробанд - мужчина, страдающий катарактой, которая также была у его матери и деда по материнской линии. Дядя и тетка со стороны матери и три двоюродных брата от дяди здоровы. Отец пробанда, тетка по отцовской линии, а также дед и бабка со стороны отца - здоровы. Жена пробанда, ее сестра, два ее брата и родители жены здоровы. Из двух детей пробанда сын здоров, а дочь страдает врожденной катарактой.

генотип мужчины XY(A), где (A) - гипертрихоз

генотип женщины XX, т.е она не имеет гена данного признака, так как нет Y хромосомы (ну логично же)

Мать не сможет передать ген этого признака своим детям ни мальчикам, ни девочкам

Отец передаст этот признак только сыновьям, поэтому родилось 3 больных мальчика и 2 здоровых девочки

У девочек никогда не будет этого гена, и, соответственно признака.

Внуки мужского пола,которые дети дочерей будут 100% здоровые

Внуки мужского пола, которые дети сыновей будут 100% больные, так как ген будет передаваться из поколения в поколение по мужской линии

Объяснение: