Хроматин, его классификация. строение хромосом. в ядре клеток обнаруживаются мелкие зернышки и глыбки материала, который окрашивается основными красителями и поэтому был назван хроматином (от греч. chroma – краска) . хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид (днп) и состоит из днк, соединённой с белка-ми-гистонами или негистоновыми белками. гистоны и днк объединены в структуры, которые называются нук-леосомами. хроматин соответствует хромосомам, которые в интерфазном ядре представлены длинными перекру-ченными нитями и неразличимы как индивидуальные структуры. выраженность спирализации каждой из хромо-сом неодинакова по их длине. реализацию генетической информации осуществляют деспирализованные участки хромосом. классификация хроматина. различают два вида хроматина: 1) эухроматин, локализующийся ближе к центру ядра, более светлый, более деспирилизованный, менее компакт-ный, более активен в функциональном отношении. предполагается, что в нем та днк, которая в интерфазе генетически активна. эухроматин соответствует сегментам хромосом, которые деспирализованы и от-крыты для транскрипции. эти сегменты не окрашиваются и не видны в световой микроскоп. 2) гетерохроматин - плотно спирализованная часть хроматина. гетерохроматин соответствует конденсированным, плотно скрученным сегментам хромосом (что делает их недоступными для транскрипции) . он интенсивно окра-шивается основными красителями, и в световом микроскопе имеет вид тёмных пятен, гранул. гетерохроматин располагается ближе к оболочке ядра, более компактен, чем эухроматин и содержит “молчащие” гены, т. е. гены, которые в настоящий момент неактивны. различают конститутивный и факультативный гетерохроматин. консти-тутивный гетерохроматин никогда не переходит в эухроматин и является гетерохроматином во всех типах клеток. факультативный гетерохроматин может превращаться в эухоматин в некоторых клетках или на разных стадиях онтогенеза организма. примером скопления факультативного гетерохроматина является тельце барра – инактиви-рованная х-хромосома у самок млекопитающих, которая в интерфазе плотно скручена и неактивна. в большинст-ве клеток оно лежит у кариолеммы. таким образом, по морфологическим признакам ядра (по соотношению содержания эу- и гетерохромати-на) можно оценить активность процессов транскрипции, а, следовательно, синтетической функции клетки. при её повышении это соотношение изменяется в пользу эухроматина, при снижении – нарастает содержание гетеро-хроматина. при полном подавлении функций ядра (например, в поврежденных и гибнущих клетках, при орогове-нии эпителиальных клеток эпидермиса – кератиноцитов, при образовании ретикулоцитов крови) оно уменьшается в размерах, содержит только гетерохроматин и окрашивается основными красителями интенсивно и равномерно. такое явление называется кариопикнозом (от греч. karyon – ядро и pyknosis – уплотнение) . хроматин и хромосомы представляют собой (днп) , но хроматин – это рас-крученное, а хромосомы – скрученное состояние. хромосом в интерфазном ядре нет, они хромосомы появляются при разрушении ядерной оболочки (во время деления) . распределение гетерохроматина (топография его частиц в ядре) и соотношение содержания эу- и гетеро-хроматина характерны для клеток каждого типа, что позволяет осуществить их идентификацию как визуально, так и с автоматических анализаторов изображения. вместе с тем, имеются определенные общие закономер-ности распределения гетерохроматина в ядре: его скопления располагаются под кариолеммой, прерываясь в об-ласти пор (что обусловлено его связью с ламиной) и вокруг ядрышка (перинуклеолярный гетерохроматин) , более мелкие глыбки разбросаны по всему ядру. строение хромосом хромосомы представляют собой наиболее упакованное состояние хроматина. наиболее компактные хромо-сомы видны на стадии метафазы, при этом они состоят из двух хроматид, связанных в области центромеры. а классификацию хромосом задавайте отдельным вопросом
Особенности внутреннего строения. мышцы моллюсков представлены отдельными пучками, выполняющими определенные функции: одни из них втягивают ногу и голову внутрь раковины, мышцы ноги обеспечивают движение. особые мышцы-замыкатели, сокращаясь, закрывают створки раковины у двустворчатых моллюсков. полость тела моллюсков, так же как и кольчатых червей, вторичная. но промежутки между внутренними органами, в основном, заполнены рыхлой соединительной тканью. пищеварительная система моллюсков начинается ротовым отверстием, а заканчивается анальным, открывающимся в мантийную полость. на границе между ротовым отверстием и глоткой могут находиться роговые челюсти. глотка имеет мускульный вырост — язык, покрытый роговых зубчиков. так образуется терка, с которой моллюски соскребают пищу с различных поверхностей. в глотку открываются протоки слюнных желез. у головоногих и некоторых брюхоногих моллюсков в состав слюны, кроме пищеварительных соков, входят ядовитые вещества, убивающие добычу — различных морских беспозвоночных животных и рыбу. средний отдел кишечника образует мешкообразное расширение — желудок. в него открываются протоки пищеварительной железы — печени (рис. 142). рис. 142. внутреннее строение брюхоногого моллюска органы выделения моллюсков — почки. одним протоком каждая почка открывается в околосердечную полость, другим — в мантийную. туда выводятся конечные продукты обмена веществ. кровеносная система моллюсков, как и членистоногих, незамкнутая. имеется мускульный орган — сердце, состоящее из камер: одного или нескольких предсердий и желудочка (рис. 142). кровь от сердца двигается по артериям, а возвращается в сердце по венам. как и у членистоногих, кровь моллюсков смешивается с полостной жидкостью. кровь чаще всего бесцветная, иногда — красная. поскольку большинство моллюсков — обитатели водоемов, органы дыхания у них — жабры. поэтому они дышат кислородом, растворенным в воде. у наземных и некоторых пресноводных моллюсков орган дыхания — легкое. это участок мантии, в котором разветвляются кровеносные сосуды. легкое позволяет дышать атмосферным кислородом. поэтому обитатели водоемов, имеющие легкое, время от времени вынуждены всплывать к поверхности воды, чтобы захватить воздух.
