Согласно wobble-гипотезе, для правильного процесса трансляции не обязательно классическое комплементарное спаривание нуклеотида в третьей позиции кодона с ему соответствующим в антикодоне трнк. возможны такие варианты спариваний оснований, как i-u, i-a, i-c, а также u-g и u-a. следствием этой гипотезы будет являться (выбрать верное): 1.для трансляции тирозинового кодона хватит т рнк одного вида 2.для трансляции тирозинового кодона не хватит т рнк одного вида 3.трансляцию лейцинового кодона можно осуществить четырьмя вариантами т рнк вместо шести 4.для трансляции пролинового кодона достаточно двух видов т рнк 5.трансляцию агрининового кодона можно осуществить тремя вариантами т рнк вместо шести 6.для трансляции изолейцинового кодона необходимо как минимум два варианта трнк 7.в клетке необязательно нахождение всех 64 вариантов трнк

Объяснение:

Рецессивный признак сцеплен с Х хромосомой. Для того, чтобы болезнь проявился у девочек тоже, необходимо, чтобы встретились два Х^а. Такое возможно, если женщина с генотипом Х^А Х^а родит ребенка от больного мужчины с генотипом Х^а У. Но это не возможно, потому что больные мальчики умирают в 10-12 лет и не могут оставить потомство.

Болезнь не исчезает с популяции человека, потому что девочки являются носителями болезни и могут передавать потомству (если в потомстве будут мальчики, у них будет летальный исход, если будут девочки, то они будут здоровы, но могут быть носителями признака).

Мама голубоглазая, а её родители кареглазые. Такое возможнно только в том случае, если голубой цвет глаз - рецессивный ген. То есть а-голубые глаза, и А - карие.

В таком случае, мама детей - аа, это полчучается когда родители мамы - гетерозиготы(Аа). Ибо у них должен быть как ген доминантй карих глаз, так и рецессивный голубых глаз, с которым в итоге родилась мама Пети, Саши и Маши

P   Аа  х Аа

F          А      а

      А   АА  Аа  

      а   Аа  аа       И вотаа-мама.

Поскольку мама гомозиготна(аа), а у некоторых из детей есть карие глаза - у отца должен бть ген А, но при этом, поскольку один из детей голубоглазый - то второй ген отца должен быть а, иначе  будет так:

       аа(мама) х АА(папа)

          а   Аа    И в таком случае все дти были бы кареглазые.

Так что, папа у детей Аа.  

3)мама и папа.

      P     аа х Аа

      G     а х А, а

      F1           А      а

              а    Аа   аа     Это генотипы детей. Аа - генотип Пети и Саши.