Р: гладкие жёлтые семена х морщинистые зелёные семена
F1: гладкие жёлтые семена
В F1 наблюдается единообразие (все потомки с жёлтыми и гладкими семена) => Оба родителя являются дигомозиготами, а оба признака наследуются по типу полного доминирования.
Если отец девушки болел гемофилией до ее зачатия, то есть 40 процентов ,что девочка заболеет. Если же после зачатия, то девушки это никак не коснетс.
Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом), женщины же обычно выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Всего в мире задокументировано порядка 60 случаев гемофилии (типа A или B) у девочек. В связи с тем, что современная медицина существенно продлевает среднюю продолжительность жизни больных гемофилией, то определённо можно сказать, что случаи гемофилии у девочек будут встречаться всё чаще. Кроме того, примерно в 15-25 % случаев обследование матерей мальчиков, страдающих гемофилией, не выявляет указанных мутаций генов[источник не указан 1113 дней], что означает появление мутации в момент формирования родительской половой клетки.
Р: гладкие жёлтые семена х морщинистые зелёные семена
F1: гладкие жёлтые семена
В F1 наблюдается единообразие (все потомки с жёлтыми и гладкими семена) => Оба родителя являются дигомозиготами, а оба признака наследуются по типу полного доминирования.
А - гладкие семена;
а - морщинистые семена.
В - жёлтые семена;
b - зелёные семена.
P: AABB x aabb
G: AB ab
F1: AaBb x AaBb
G: AB Ab AB Ab
aB ab aB ab
F2: AABB
4AaBb - гладкие и жёлтые семена
2AaBB
2AABb
AAbb - гладкие и зелёные семена
2Aabb
aaBB - морщинистые и жёлтые семена
2aaBb
aabb - зелёные и морщинистые семена
Расщепление по фенотипу 9:3:3:1.
Если отец девушки болел гемофилией до ее зачатия, то есть 40 процентов ,что девочка заболеет. Если же после зачатия, то девушки это никак не коснетс.
Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом), женщины же обычно выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Всего в мире задокументировано порядка 60 случаев гемофилии (типа A или B) у девочек. В связи с тем, что современная медицина существенно продлевает среднюю продолжительность жизни больных гемофилией, то определённо можно сказать, что случаи гемофилии у девочек будут встречаться всё чаще. Кроме того, примерно в 15-25 % случаев обследование матерей мальчиков, страдающих гемофилией, не выявляет указанных мутаций генов[источник не указан 1113 дней], что означает появление мутации в момент формирования родительской половой клетки.