( по ): установите соответствие между процессами фаз образования мочи Фазы мочеобразования

ответ

Характеристики

1

В процессе первой фазы –

А. обратное всасывание нужных веществ

ультрафильтрации происходит

В. проникновение в почечный каналец только мелких

молекул веществ

2 Во вторую фазу происходит

С. образование 1,5 л. мочи

D.образование 150-170 л клубочкового фильтра в сутки

3)эктодерма-эпидермис кожи, ногти, волосы, потовые железы, вся нервная система,зубная эмаль. энтодерма-ителий желудка, пищевода, кишечника; эпителий трахеи, бронхи, легких ;печень, поджелудочная железа, эпителий желчного пузыря, щитовидная и паращитовидная железа, эпителий мочевого пузыря, эпителий мочеиспускательного канала, хорда. мезодерма-гладкая мускулатура всех органов, скелетная мускулатура, сердечная мышца, соединительная ткань, кости, хрящи, дентин зубов, кровь, кровеносные сосуды, брыжейка, почки, семенники и яичники 1)от момента оплодотворения до выхода из яйцевых оболочек 2)от момента рождения до смерти 4)непрямое:кишечнополостные,круглые,плоские черви; прямое: птицы, млекопитающие 5)этот закон имел большое значение для эволюции

розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:

Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.

Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.

Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.

Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.

Объяснение:

потому что так.