Назовите те соединения в которые могут превращаться углеводы.

Первое скрещивание: 

Р1. ХАВХАВ х ХаbY 

G: XAB Xab, Y 

F1: XABXab, XABY. 

Второе скрещивание( между первым поколениям) 

P2: XABXab x XABY 

G: у самки по условию задачи образуются некроссоверные гаметы XAB, Xab и столько же кроссоверных XAb, XaB 

гаметы самца XAB, Y. 

F2: XABXAB, XABXab, XABXAb, XABXaB —  самки 

XABY, XabY, XAbY, XaBY — самцы 

всего у нас получилось 8 генотипов, если все 56 яиц разделим на 8 = 7.

отсюда делаем вывод, что самцы 

с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами (XabY) равно 7

если что-то не понятно,спрашивай
отметь как лучшее)

25%

Объяснение:

Здравствуй.

Маленькими буквами я обозначаю рецессивный признак, большими - доминантный. У людей самцы гетерогаметны ( XY ). Гены дальтонизма и гемофилии сцеплены с Х-хромосомой.

- гемофилия, - нормальная свёртываемость крови

- дальтонизм, - нормальное зрение

- нормальная свёртываемость крови и нормальное зрение, - гемофилия и дальтонизм

Для начала определим генотип супруги.

Так как  её отец страдал гемофилией и дальтонизмом, его генотип будет: Y. Генотип матери - ( т.к. она из здоровой семьи, генотипы её родителей - и Y ).

Итак, и Y. Из всех возможных комбинаций может родиться дочь лишь с таким набором: .

Генотип дамы определён. Генотип супруга нам известен ( Y, так как здоров. )

Приступим, наконец, к решению.

P: скрещиваем с  Y

G: ,                        , Y

F1:

- дама с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью крови

, - дама с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью крови ( при этом является носителем заболеваний )

Y - парень с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью крови

Y - парень с гемофилией и дальтонизмом

Из 4 возможных наборов лишь у 1 типа возникает гемофилия. 100%:4=25%