В
Все
Б
Биология
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
А
Алгебра
Р
Русский язык
О
ОБЖ
И
История
Ф
Физика
Қ
Қазақ тiлi
О
Окружающий мир
Э
Экономика
Н
Немецкий язык
Х
Химия
П
Право
П
Психология
Д
Другие предметы
Л
Литература
Г
География
Ф
Французский язык
М
Математика
М
Музыка
А
Английский язык
М
МХК
У
Українська література
И
Информатика
О
Обществознание
Г
Геометрия
varvaralikhtsr
varvaralikhtsr
16.02.2021 11:41 •  Биология

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с х-хромосомой доминантный признак. в семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.

Показать ответ
Ответ:
kirtema43
kirtema43
05.10.2020 09:41
1)Составляем таблицу "Признак|Ген",в которой указываем: 
гипоплазия - X^A
норм. зубы - X^a
2)Так как и мать,и отец страдали гипоплазией эмали,а от их брака родился ребёнок,значит,мать была гетерозиготна по этому признаку,а пол ребёнка - мужской, так как у женщины  - ХХ, у мужчины - XY. Тогда:
P: (жен) X^AX^a  х  (муж) X^AY
G: X^A , X^a              X^A , Y
Соединяем гаметы и получаем генотипы потомства: 
F: X^AX^A - девочка,страдающая гипоплазией эмали
X^AY - мальчик,страдающий гипоплазией эмали
X^AX^a - девочка,страдающая гипоплазией эмали
X^aY - здоровый мальчик
Вероятность рождения ребёнка с гипоплазией эмали = 75%
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота