В
Все
Б
Биология
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
А
Алгебра
Р
Русский язык
О
ОБЖ
И
История
Ф
Физика
Қ
Қазақ тiлi
О
Окружающий мир
Э
Экономика
Н
Немецкий язык
Х
Химия
П
Право
П
Психология
Д
Другие предметы
Л
Литература
Г
География
Ф
Французский язык
М
Математика
М
Музыка
А
Английский язык
М
МХК
У
Українська література
И
Информатика
О
Обществознание
Г
Геометрия
DozZzuM
DozZzuM
18.02.2022 19:02 •  Биология

Галактоземия (не усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак. лечение позволяет развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?

Показать ответ
Ответ:
Ksenyukn
Ksenyukn
05.10.2020 09:57
Введем обозначение
А - нормальная аллель, а - галактоземия
Т.к. галактоземия рецессивный признак, один из супругов гомозиготен по этому признаку, то его генотип аа, второй  - гетерозиготен, его генотип - Аа
Р     аа     Аа
G    а       А    а
F1   3 aa, 1 Аа

Вероятность рождения больных детей 3:1, т.е. 3/4 = 75%
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота