Галактоземия (не усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, но развитие у него болезни было диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?
Р аа х Аа
F1 Аа, аа (фенотип и генотип 50%/50%)
Вероятность рождения больных детей в семье 50%