розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
В даному випадку, враховуючи групу крові матері (ІВ) та гетерозиготну групу крові батька (ІІІ), існують групи крові, які не можуть бути у їхніх дітей.
Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:
1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.
2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.
Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.
Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:
1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.
2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.
Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).