Дайте ответы на во Какие системы органов участвуют в процессах выделения из организма соединений, образующихся при обмене веществ?
2.Какие органы входят в мочевыделительную систему.
3.За какие функции отвечает мочевыделительная система?
4.Какие продукты белкового обмена веществ выводятся из организма через мочевыделительную систему человека?
5.По каким сосудам кровь попадает в почки?
6.По каким сосудам очищенная кровь выводится из почек?
7.В какой полости располагаются почки?
8.Какие два слоя различают в почке?
9.Какие функции выполняет капиллярный клубочек?
10.За счет чего в капиллярном клубочке создается повышенное давление?
11.Что происходит с выносящей артерией, в которую попадает кровь из капиллярного клубочка?
12.Какие функции выполняет почечная капсула?
13.Какие функции выполняет извитой каналец?
14.Какие органические вещества содержатся в первичной моче?
15.Сколько первичной мочи образуется в сутки?
16.Какие три процесса осуществляются в почках?
17.Какие вещества секретируются в извитого канальца и выводятся через мочевыделительную систему из организма?
18.Какова концентрация мочевины в плазме крови и вторичной моче?
19.Как автономная нервная система регулирует мочеобразование?
20.Какие вещества отрицательно влияют на работу почек?
21.Левая почка ниже правой почки на 1 – 1,5 см, так как ….
22.Почки расположены ….
23.Функциональная единица почки ….
24.В капиллярных клубочках происходит …, и первичная моча попадает в ….
25.Из почечной капсулы первичная моча попадает в ….
26.В проксимальном участке почечного канальца осуществляется ….
27.Кроме всасывания в почечном канальце происходит и ….
28.Избыточное количество глюкозы в крови выводится ….
29.Почки выводят из организма ….
30.Почки регулируют содержание солей в крови ….
31.Почки регулируют кроветворение, вырабатывая ….
32.Гуморальная регуляция мочевыделения происходит с который выделяется нейрогипофизом.
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.