В
Все
Б
Биология
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
А
Алгебра
Р
Русский язык
О
ОБЖ
И
История
Ф
Физика
Қ
Қазақ тiлi
О
Окружающий мир
Э
Экономика
Н
Немецкий язык
Х
Химия
П
Право
П
Психология
Д
Другие предметы
Л
Литература
Г
География
Ф
Французский язык
М
Математика
М
Музыка
А
Английский язык
М
МХК
У
Українська література
И
Информатика
О
Обществознание
Г
Геометрия
сахарок191
сахарок191
25.05.2020 09:39 •  Биология

Чому некроз більш шкідливий для організму, аніж апоптоз?

Почему некроз более вреден для организма, чем апоптоз?

Показать ответ
Ответ:
ArsenhikBRO
ArsenhikBRO
16.03.2021 09:04

1. Гамета содержит один из двух аллей изучаемого гена.

 

2. Аутомосы

 

3. 1 : 2: 1 (25% с белыми цветками, 25% с красными и 50% с розовыми - это неполное доминирование).

 

4. Мутационная (геномная, связанная с уменьшением числа хромосом, а именно: анеулопдия, когда число хромосом становится не кратным гаплоидному).

 

5. Степень выраженности в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов.

 

6. Генеративные

 

7. Модификационная

 

8. Закон независимого наследования генов (при ди- и полигибридном скрещивании)

 

9. AABB и aabb

 

10. Генотип

 

11. Модификации

 

12. Первый закон (закон единообразия гибридов первого поколения)

 

13. Томас Морган (1911 г.)

 

14. Фенотип

 

15. Ненаследственную (групповая, определённая).

 

16. Мутационная (геномная)

 

17. Повышается

 

18. Кодоминирование (отсутствие рецессивно-доминантных отношений)

 

19. У птиц (например, куриц) самки гетерогаметны.

 

20. Aa х Aa

 

21. Белый

 

22. Растения (применяют в селекции)

 

23. Модификационная

 

24. Независимо друг от друга

 

25. Николай Иванович Вавилов

 

26. Плодовая мушка дрозофила

 

27. Когда доминатный ген не полностью подавляет рецессивный (например, окраска цветков ночной красавицы). В этом случае появляется какая-то промежуточная форма: например, розовые цветки.

 

28. Мужской

 

29. Геном

 

30. Хромосомная

0,0(0 оценок)
Ответ:
fedorbrednikoff
fedorbrednikoff
22.06.2021 08:38
В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой. Всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп: генные болезни, хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы: мультифакториальные, многофакторные), генетические болезни соматических клеток и болезни генетической несовместимости матери и плода. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования.Генные и хромосомные болезниКак известно, в зависимости от уровня организации наследственных структур различают генные, хромосомные и геномные мутации, а в зависимости от типа клеток - гаметические и соматические.Наследственные болезни в строгом смысле слова подразделяют на две большие группы: генные и хромосомные.Генные болезни - болезни, вызываемые генными мутациями.Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями.Деление наследственных болезней на эти две группы не формальное. Генные мутации передаются из поколения в поколение в соответствии с законами Менделя, в то время как большинство хромосомных болезней, обусловленных анеуплоидиями, вообще не наследуется (летальный эффект с генетической точки зрения), а структурные перестройки (инверсии, транслокации) передаются с дополнительными перекомбинациями, возникающими в мейозе носителя перестройки.Болезни с наследственной с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными иполигенными. Для их реализации недостаточно только соответствующей генетической конституции индивида - нужен ещё фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование мутантного фенотипа (или болезни). С средового фактора реализуется наследственная предрасположенность.Генетические болезни соматических клетокГенетические болезни соматических клеток выделены в отдельную группу наследственной патологии недавно. Поводом к этому послужило обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических хромосомных перестроек в клетках, вызывающих активацию онкогенов (ретинобластома, опухоль Вильмса). Эти изменения в генетическом материале клеток являются этиопатогенетическими для злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории генетической патологии. Уже имеются первые доказательства того, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде эмбриогенеза. Следовательно, такие случаи можно рассматривать как генетическую болезнь соматических клеток.Весьма вероятно, что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой же категории генетической патологии.Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенамБолезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода. Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. Если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (Аг+), которого нет у матери (Аг-), то организм беременной отвечает иммунной реакцией. Антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт. Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы - гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по Rh-Ar. Болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет Rh- группу крови, а плод унаследовал Rh+ аллель от отца.Иммунные конфликты различаются и при несовместимых комбинациях по антигенам группы АВО между беременной и плодом.В целом эта группа составляет значительную часть патологии (в некоторых популяциях у 1% новорождённых) и довольно часто встречается в практике акушера-гинеколога и в медико-генетических консультациях.
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота