2. известно, что ахондроплазия (форма карликовости, вызванная конечностей) у человека наследуется как доминантный признак – в браках носителей этого гена со здоровыми партнерами половина детей рождается больными. в семьях же, где оба родителя больны ахондроплазией, 2/3 детей рождается с тем же заболеванием, а 1/3 детей – здоровыми. а) введите генетические символы и объясните наблюдаемую частоту рождения здоровых детей в семьях, где оба родителя больны. б) известны редкие случаи (в среднем – один на сто тысяч семей), когда ребенок с ахондроплазией рождается у здоровых родителей. как это можно объяснить 3. из курса вам известны окислительно-восстановительные реакции. как можно больше примеров окислительно-восстановительных реакций, происходящих в живой природе. для каждого примера укажите уравнение реакции. 6. перечислите все известные вам случаи неменделевского наследования признаков. для каждого указанного случая укажите механизм наследования признака.
A - ахондроплазия
a - здоров
a) P : Aa (болен) x Aa (болен)
F₁ : AA (болен); Aa (болен); Aa (болен); aa (здоров)
здоров : 1/4 = 25% = 0.25
болен : 3/4 = 75% = 0.75
b) это можно объяснить нерасхождением генов при мейозе (скорее всего).