В
Все
Б
Биология
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
А
Алгебра
Р
Русский язык
О
ОБЖ
И
История
Ф
Физика
Қ
Қазақ тiлi
О
Окружающий мир
Э
Экономика
Н
Немецкий язык
Х
Химия
П
Право
П
Психология
Д
Другие предметы
Л
Литература
Г
География
Ф
Французский язык
М
Математика
М
Музыка
А
Английский язык
М
МХК
У
Українська література
И
Информатика
О
Обществознание
Г
Геометрия
michael48
michael48
27.02.2023 00:59 •  Биология

1)Пренатальна діагностика: *

визначення генотипу до народження,
визначення генотипу після народження,
діагностика за симптомами.
2)ДНК-чипи використовують для: *

визначення хромосомних мутацій,
визначення генних мутацій,
геномних мутацій.
3)Що таке неінвазивні пренатальні методи дослідження: *

аналіз ДНК рідини, що оточує плід,
аналіз ДНК після народження,
аналіз ДНК крові матері.
4)У дитини виявлений синдром Дауна. Оберіть особливість цього захворювання? *

дуплікація фрагменту однієї з хромосом в 21 парі,
моносомія за 21 парою хромосом,
трисомія за 21 парою хромосом.
5)Вкажіть найдавніший по часу використання метод діагностики *

ПЛР - полімеразно-ланцюгова реакція,
цитогенетичний метод,
генеалогічний.
6)Один із методів діагностики спадкових захворювань, під час якого здійснюють аналіз хромосомного набору: *

ульразвукове дослідження,
цитогенетичний аналіз,
біохімічний аналіз.
7)Який метод використовують для лікування серпоподібноклітинної анемії: *

дієту,
трансплантації,
симптоматичне лікування.
8)Заходами профілатики спадкових патологій є: *

замкнуті цикли на виробництвах,
дотримання особистої гігієни,
секвенування.
9)Для лікування фенілкетонурії використовують метод *

трансплантації,
спеціальна дієта,
хірургічне втручання.
10)При аналізі крові у хворого гаються еритроцити аномальної (неправильної) форми. Хворий скаржиться на підвищену втомленість. Найбільш ймовірний діагноз хворого? *

дальтонізм,
серповидноклітинна анемія,
гемофілія.

Показать ответ
Ответ:
mazyrovavlada
mazyrovavlada
04.04.2020 05:30

это комплексная диагностика будущего ребенка на предмет генетических заболеваний.

Объяснение: существует несколько методик определения генетических аномалий у плода:

1) УЗИ

2) скрининг на разных этапах развития (триместрах)

3) взятие околоплодной жидкости (пункция)

Это необходимо для того ,чтобы выявить возможные пороки в развитии эмбриона.

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота