1. Отметь названия животных с непрямым типом развития: дождевой червь
черепаха болотная
ящерица прыткая
окунь речной
печёночный сосальщик
2. Биологическое значение метаморфоза заключается в том, что:
личинки питаются и растут
личинки отличаются по строению от взрослых особей
личиночная стадия приводит к сокращению ареала вида
свободноживущие личинки прикреплённых животных расселению вида
Становление типа хордовых (Chordata) шло в докембрии в период, когда примитивные оболочники (подтип Tunicata) переходили к неотении и потере прикрепленной стадии. Примитивная нервная система трубчатого типа сформировалась у предков хордовых довольно рано и сразу как единое целое. У асцидий – наиболее характерных представителей подтипа оболочников – на соответствующих стадиях онтогенеза также развивается нервная трубка, расположенная в длинном хвостовом отделе личинок над хордой и кишечником. Передний конец нервной трубки увеличен и образует так называемый мозговой пузырёк, с которым связаны примитивные рецепторные органы – многоклеточный светочувствительный глазок и одноклеточный статоцист – орган гравитации. На более поздних стадиях онтогенеза асцидий происходит регрессивный метаморфоз, связанный с переходом взрослых животных к «сидячему» образу жизни на морском дне. В процессе метаморфоза основная часть нервной трубки атрофируется и у взрослого животного сохраняется лишь надглоточный (мозговой) ганглий, возникающий из спинной стенки мозгового пузырька личинки.
Содержание
Появление трубчатой
нервной системы
Появление
головного мозга
Круглоротые
Отделы мозга позвоночных
Теория критических
периодов
Первые челюстноротые
(Protognathostomata)
Костные рыбы
Osteichthyes)
Происхождение наземных
позвоночных
Земноводные (Amphibia)
Высшие позвоночные
(Amniota)
Рептилии (Reptilia)
Млекопитающие (Mammalia)
Заключение
Рекомендуемая литература
Появление трубчатой
нервной системы
У всех хордовых зачаток нервной системы располагается на спинной стороне зародыша, образуя нервную пластинку над зачатком хорды. Появление трубчатой нервной системы у первичных бесчерепных (подтип Acrania) было связано с развитием осевой мускулатуры – т.е. «миохордального комплекса», иннервация которого осуществлялась за счет интраэпителиальных нервных сплетений. Эти первичночувствующие интраэпителиальные клетки, обособляясь от покровного эпителия, погружались в стенку туловища, формируя первичную нервную пластинку.
Впоследствии боковые края нервной пластинки утолщаются и приподнимаются в виде пары нервных (или медуллярных) валиков, так что средняя часть нервной пластинки оказывается вогнутой. Так формируется нервный желобок, тянущийся вдоль спинной стороны зародыша. Дальнейшее разрастание нервных валиков кверху и к средней линии завершается их смыканием друг с другом, при этом желобок превращается в нервную трубку. Клетки покровной эктодермы, примыкающие сбоку к нервному желобку, интенсивно размножаются в направлении к средней линии, а эктодерма смыкается над нервной трубкой.
Покровное, эктодермальное происхождение нервной трубки подтверждается также тем, что довольно долго на ростральном и каудальном полюсах зародыша позвоночных сохраняется отверстие, соединяющее полость нервной трубки с наружной средой – нейропоры. Трубчатый характер нервной системы оказался настолько эффективным, что по существу не подвергался принципиальным изменениям за всю историю эволюции хордовых.
Появление
головного мозга
Еще в 1868 году Ф.В. Овсянников доказал, что уже на этапе бесчерепных (Cephalochordata), представленных ныне ланцетниками, начинается дифференциация нервной трубки на головной и туловищный отделы. Это было связано с концентрацией на переднем конце туловища древних бесчерепных первичных рецепторных образований и их центров.
В ходе дальнейшего эволюционного развития бесчерепные были вытеснены первичными черепными (Craniata), имевших уже достаточно развитые органы чувств и дифференцированный головной и спинной мозг.
Позвоночные животные разделяются на две крупные ветви: бесчелюстные (Agnatha), которые представлены сейчас одним классом Круглоротые (Cyclostomata) и челюстноротыми (Gnathostomata), куда входят все остальные позвоночные. Исходной группой для обеих ветвей были телодонты (подкласс Thelodonti класса Pteraspidomorphi) – некрупные беспанцирные формы, обитавшие в прибрежных участках морей и в лиманах. Примитивные бесчелюстные были придонными, проходными обитателями дельтовых водостоков и лиманов. Головной мозг первичных бесчелюстных был вытянут в одной плоскости, обонятельные лопасти не были обособлены от переднего мозга, мозжечок и промежуточный мозг были асимметричны и уже достаточно хорошо развиты. Задний мозг был связан с октаво-латеральной сенсорной системой, средний – со зрительной, а передний – с обонятельной. Таким образом, уже на этой стадии эволюции головной мозг дифференцировался на ряд отделов, возникновение и развитие которых, как полагают, теснейшим образом связано с развитием важных для ориентации в дистантных сенсорных систем, к которым главным образом относят зрительную и обонятельную системы.
Гру́мінг[1] (від англ. groom — чистити коня, доглядати, холити) — комфортна поведінка ссавців, що виражається у догляді за хутром та адресована іншій особині.
Грумінг характерний для видів, що утворюють колоніальні поселення (бабаки та лучні собачки з гризунів) або мобільні замкнені групи (багато приматів). У цих видів грумінг слугує механізмом підтримання ієрархії, а у приматів — також елементом статевої поведінки. У приматів особини, що займають нижчий ранг в ієрархії, чистять особин з вищим рангом, самки — самців, у бабаків та піщанок — навпаки.
Як елемент статевої поведінки грумінг має місце також у ряду видів, що живуть відкритими стадами непостійного складу (деякі бикові і коні).
У птахів аналогічна поведінка називається алопринінг.
Объяснение: