В результате транскрипции гена-регулятора образуется и-РНК, служащая матрицей для синтеза белка-регулятора. Этот белок может присоединяться к оператору и тем самым блокировать транскрипцию структурных генов. Белок-регулятор может также соединяться с лактозой, при этом утрачивается его сродство к оператору. Если в среде есть лактоза, то белок-регулятор связан с ней, оператор свободен и возможна транскрипция — синтезируются белки, необходимые для усвоения лактозы. Если лактозы в среде нет, то белок-регулятор соединяется с оператором, транскрипции нет и белки, ненужные в этих условиях, не синтезируются. Биологическая целесообразность такой регуляции очевидна: достигается экономия веществ и энергии. Обязательным условием этого механизма регуляции является нестабильность мРНК: после исчерпания лактозы в среде мРНК должна быть быстро разрушена, чтобы прекратился синтез ставших ненужными белков. Это происходит путем гидролиза мРНК под действием РНКаз. Время полужизни мРНК в клетках бактерий измеряется немногими минутами.Примером регуляции путем репрессии синтеза может служить гистидиновый оперон бактерий Salmonella typhimurium. Этот оперон содержит 10 структурных генов, кодирующих 10 ферментов, необходимых для синтеза гистидина. Ферменты образуются только в том случае, когда в среде нет готового гистидина и клетки вынуждены сами синтезировать его из других веществ; добавление гистидина в среду прекращает синтез ферментов. Несмотря на противоположный результат индукции и репрессии синтеза белков, их молекулярные механизмы очень сходны. В действии гистидинового оперона легко разобраться, если на рис. 4.22 вместо «в присутствии лактозы» поставить «в отсутствие гистидина», вместо «в отсутствие лактозы» — «в присутствии гистидина» и вместо 3 структурных генов лак-тозного оперона — 10 структурных генов, кодирующих ферменты для синтеза гистидина.
Сім'ї за час головного медозбору слабшають, і гнізда їх нерідко стають надмірно великими . Всі ці фактори і кожен окремо , якщо їх вчасно не усунути , будуть заважати роботі матки , і сім'я до зими , як слід, не підготується . Нормальним обсягом гнізда в цей період вважають такий , який сім'я буде повністю займати і навіть відчувати невелику тісноту . Після того як відімруть літні бджоли , тіснота усунеться . Від сімей, які перебувають у багатокорпусних вуликах і займають по три корпуси , один з них , зазвичай нижній, нерідко переповнений пергою і майже вільний від меду , видаляють. Якщо залишилися два корпуси порівняно легкі , то на вулик ставлять заготовлений на зиму корпус з медом. Гнізда бджіл у лежаках переукомплектовивают : по краях ставлять стільники полномедні , поруч - медо - пергові , в середину - стільники коричневого і світло- коричневого кольору з медом по 1-1,5 кілограма. Кількість стільників у гнізді визначають з урахуванням сили сім'ї і перспективи на пізній підтримуючий медозбір . Гніздо від вільного простору вулика відгороджують вставною дошкою і утеплювальним матом або подушкою. На гнізда сильних сімей , що містяться в дадановских вуликах , ставлять по магазину з друкованим медом. Якщо такі надставки не підготовлені , то гнізда збирають також як і в лежаках . У гніздах із збільшеними запасами корму інстинкт економії його не загострювати , місця в гніздах для розплоду достатньо, матки відкладають помногу яєць. При такому укомплектуванні гнізд корм в магазинних надставках залишається недоторканним , а для себе і розплоду сім'ї беруть його із гнізда , і в першу чергу з середини . Якщо після головного медозбору з бджолами кочують на осінній підтримуючий взяток , з якого вони за день зможуть зібрати меду стільки , скільки витрачають за добу або трохи більше (показання контрольного вулика коливаються від 0 до 100-200 грамів) , то обсяг гнізда залишають колишнім, кормові надставки не знімають. Коли медозбір хороший , як , наприклад , на Далекому Сході , в Середній Азії і на північному заході країни , де з пізніх медоносів бджоли продовжують збирати навіть товарний мед , під кормові корпусу або магазини додатково ставлять по корпусу або магазину з сушею .
Если в среде есть лактоза, то белок-регулятор связан с ней, оператор свободен и возможна транскрипция — синтезируются белки, необходимые для усвоения лактозы. Если лактозы в среде нет, то белок-регулятор соединяется с оператором, транскрипции нет и белки, ненужные в этих условиях, не синтезируются. Биологическая целесообразность такой регуляции очевидна: достигается экономия веществ и энергии.
Обязательным условием этого механизма регуляции является нестабильность мРНК: после исчерпания лактозы в среде мРНК должна быть быстро разрушена, чтобы прекратился синтез ставших ненужными белков. Это происходит путем гидролиза мРНК под действием РНКаз. Время полужизни мРНК в клетках бактерий измеряется немногими минутами.Примером регуляции путем репрессии синтеза может служить гистидиновый оперон бактерий Salmonella typhimurium. Этот оперон содержит 10 структурных генов, кодирующих 10 ферментов, необходимых для синтеза гистидина. Ферменты образуются только в том случае, когда в среде нет готового гистидина и клетки вынуждены сами синтезировать его из других веществ; добавление гистидина в среду прекращает синтез ферментов. Несмотря на противоположный результат индукции и репрессии синтеза белков, их молекулярные механизмы очень сходны. В действии гистидинового оперона легко разобраться, если на рис. 4.22 вместо «в присутствии лактозы» поставить «в отсутствие гистидина», вместо «в отсутствие лактозы» — «в присутствии гистидина» и вместо 3 структурных генов лак-тозного оперона — 10 структурных генов, кодирующих ферменты для синтеза гистидина.