Розв’яжіть задачі: 1. При одній із форм синдрому Фаншоні (порушення утворення кісткової
тканини) у хворого з сечею виділяються амінокислоти, яким відповідають
наступні триплети іРНК: ААА, ЦГУ, ГАА, АЦУ, ГУУ, УУА, УГУ, УАУ.
Визначте, виділення яких амінокислот з сечею характерно для синдрома
Фаншоні.
2. Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну) – спадкове
захворювання, в результаті якого розвивається розумова відсталість
(успадковується як аутосомна рецесивна ознака). Якими можуть бути діти в
сім’ї, де батьки гетерозиготні за цією ознакою.
3. В одному із районів тропічної Африки частота серповидно-клітинної
анемії складає 25 %. Визначте частоту нормального і мутантного алеля у
дослідженому регіоні?
4. Батько і мати відчувають гіркий присмак фенілтіосечовини. Двоє із
чотирьох дітей не відчувають смаку цієї речовини. Приймаючи, що відмінності
по чутливості до фенілтіосечовини моногенні, визначте домінантна чи
рецесивна нечутливість до фенілтіосечовини.
5. Одна з форм фруктозурії успадковується аутосомно-рецесивно і
зустрічається з частотою 7 на 1000000. Визначте число гетерозигот в популяції?
Учитывать только калорийность - недостаточно. Помимо этого важно, чтобы соотношение белков, жиров, углеводов в рационе было оптимальным ( оптимально 1 к 1 к 4 (4- это углеводы). Соотношение БЖУ обычного человека немного отличается от соотношения, необходимого для спортсменов, или например для худеющего человека.
Кроме того необходим учитывать, какие продукты хорошо сочетаются для одного приёма пищи, чтобы это не вызывала в кишечнике брожения или гниения. Плюс, необходимо составлять рацион так, чтобы в организм с пищей попадали витамины и микроэлементы.